近代物理实验（中国石油大学）实验3-2 光谱法测量透明介质的吸收曲线2.docVIP

实验3-2 光谱法测量透明介质的吸收曲线 【实验目的】 1、了解光栅光谱仪的构造原理及其使用方法。 2、加深对介质光谱特性的了解。 3、掌握测量介质的吸收曲线或透射曲线的原理和方法。 【实验原理】 图3-2-1 当一束光穿过有一定厚度的透明介质平板时，有一部分光被反射，另有一部分光被介质吸收，剩下的光从介质平板透射出来。 设有一束波长为λ、入射光强为I0的单色平行光垂直入射到一块厚度为d的透明介质平板上，如图3-2-1所示。如果从界面1反射的光强为IR，从界面1向介质透射光的光强为I1，在界面2处的入射光强为I2 ，从界面2射出的透射光的光强为IT ，则定义介质板的光谱外透射率T和介质的光谱透射率Ti分别为 （3-2-1） （3-2-2） 以上提到的I1、I2、IR和IT是指光在界面1和2上，以及在介质中多次反射和透射的总效果。 一般来说，介质对光的反射、透射和吸收不但与介质的材料有关，而且与入射光的波长有关。我们将光谱透射率Ti与波长λ的关系曲线称为透射曲线。依据朗伯-比耳定律，在均匀介质内部光谱透射率Ti与介质厚度d有如下关系 （3-2-3） 式中α称为介质的线性吸收系数，一般也称为吸收系数。吸收系数不仅与介质的材料有关，而且与入射光的波长有关。吸收系数α与波长λ的关系曲线称为吸收曲线。 设光垂直入射到厚度为d的介质上，光要从介质前后表面发生反射。如果α值很小，反射可以进行多次。若介质表面的反射系数为R，则透过样品的光强为 （3-2-4） 式中IT1、IT2、IT3 … 分别表示从界面2第一次透射、第二次透射、第三次透射…的光的光强。所以 （3-2-5） 通常介质的光谱透射率Ti和吸收系数α是通过测试由同一材料加工成的（α相同），表面性质相同（R相同），但厚度不同的两块试样的光谱外透射率后计算得出的。设两块试样的厚度分别为d1和d2，d2＞d1，光谱外透射分别为T1和T2。由（3-2-5）式可得 一般R和α都很小，故上式可近似为 （3-2-6） 即 （3-2-7） 比较（3-2-6）式和（3-2-3）式，可得 （3-2-8） 在合适的条件下，光电倍增管输出的光电流与入射光的光强成正比，因而利用光电流的输出值，就可由下式计算光谱透射率和吸收系数 （3-2-9） （3-2-10） 式中i1和i2分别表示试样厚度为dl和d2时光电流的大小。 【实验仪器】 WGD—8A型组合式光栅光谱仪（附录3-2-2）；汞灯及汞灯电源；溴钨灯及溴钨灯电源；镨钕玻璃3片（厚度分别为1mm和2mm） 【实验内容】 1、光谱仪的调节和波长示值的修正 （1）调光谱仪的底脚螺钉，以保证光谱仪水平放置 （2）以汞灯作为光源，校对光谱仪波长示值的准确度，并做修正 校正时，首先调好狭缝S1和S2宽度（l~2mm），然后点燃汞灯，打开光谱仪电控箱电源，调整光电倍增管工作电压约500V左右，启动WGD—8A光谱仪的控制软件（光电倍增管部分），待准备状态结束后，测量汞灯的能量谱。如果能量谱高度超出显示范围或太小，可适当改变狭缝S1和S2宽度，以及光电倍增管工作电压，使能量谱显示适中。 将计算机给出的汞的四条谱线的标称值与标准波长值（432.8 nm、546.1nm、577.0nm、579.1nm）对比，若出现偏差，则应将修正值输入计算机中。 2、观察和测量镨钕玻璃的典型吸收峰（300nm~660nm） 关闭汞灯，用溴钨灯换下汞灯，将溴钨灯直接安装在光谱仪入口狭缝（S1）前，并将待测的较薄的一片镨钕玻璃垂直放入样品室内，保持原有狭缝宽度不变，测量此时的介质透射能量谱，并根据实测曲线的信号强度来调节光电倍增管的电压参数，使所测信号具有适当强度。待调整完毕，重新扫描一次，观察各吸收峰，记录它们的波长和能量。 3、测量镨钕玻璃在500~660nm之间的吸收曲线 分别测量1mm和2mm厚的镨钕玻璃片在500~660nm之间透射能量谱i1（λ）和i2（λ），并根据（3-2-9）式和（3-2-10）式做出镨钕玻璃在500~660nm之间的吸收曲线α（λ）—λ。 为了减小电源及光电倍增管不稳定的影响，可对每块玻璃的能量谱进行多次测量。 分布数据点时要合理。 4、测量吸光度与介质厚度之间的关系曲线 用提供的三块镨钕玻璃组