高分子物理第五章-新.ppt

2. 分子量影响 分散相的分子量增加使相容性下降及分散相相区尺寸增加。 3.增溶剂 增溶剂，改善两组分的相容性。可以是与A,B两组分化学组成相同的 嵌段或接枝共聚物，也可以是与A,B两组分化学组成不同但与之均相容的 嵌段或接枝共聚物。少量增溶剂的引入可使分散相的体积变小，界面粗糙。 4.溶剂 溶剂对两组分的溶解能力不同，将造成溶剂挥发过程中两组分沉淀次序 上的差异，先沉淀的往往形成分散相。 SBS树脂 薄膜相形态 慢速成膜（60分） 快速成膜（10分） 溶剂：甲苯 1% SBS树脂 薄膜相形态 溶剂：二甲苯（1%） 快速成膜（10分） 4、取向过程与应用 晶态聚合物在拉伸取向时结构变化示意图 形成新的取向的折叠链结晶 形成完全伸直链结晶 为什么纤维和薄膜都是由结晶的高分子制得？ 取向态的稳定依赖于分子链结构。链结构越刚，分子链活动能力越差，越不易解取向，强度越高。 分子链活动性越强，弹性越好。构象熵的变化是弹性的来源。要求分子链还得有一定的活动性，保持材料的弹性，防止变脆。 结晶态的高分子满足要求。结晶区，取向态稳定性好，非晶区可解取向提供弹性，达到强度与适度弹性的统一。 Mitch Kezar/Tony Stone Images Plastics Manufacturing Ontarios plastics industry produces a range of goods, as in this Toronto plastics manufacturing plant. The richest province in Canada, Toronto leads the nation in manufacturing. Its economic leadership comes from vast natural resources, cheap electric power, plentiful skilled labor, and convenient transportation links to the rest of Canada and the United States. 压延 热塑 注塑 挤出 吹塑 三、高分子液晶态 完全无序，各向同性 三维有序，各向异性 液晶的历史 液晶基元：具有一定的长径比，满足形成 液晶相的结构要求的棒状小分子 不论高分子还是小分子液晶，形成有序的流体必须具备一定条件： （1）不对称的几何形状，棒状，平板状或盘状。棒状长径比要大于4； （2）有一定刚性，苯环或多重键； （3）分子间作用力足够维持有序排列，含有极性基团。 高分子液晶的类型（ 表示液晶基元） 高分子液晶结构 刚性基团 连接基 取代基 小分子液晶结构 甲壳型液晶 甲壳型液晶是一类液晶基元只通过一个共价键或很短的间隔基在重心位置(或腰部)与高分子主链相连的液晶高分子。 (a)近晶型结构 (b)向列型结构 (c)胆甾型结构 三类液晶的结构示意图 按照结构类型分类： 一维有序，液晶基元平行排列，不成层状结构，轴向移动 二维有序，液晶基元平行排列成层状结构，层内可移动，层间不能 所有液晶中最接近结晶结构的一类 胆甾型液晶的名称来源于一些胆甾醇衍生物所形成的液晶态结构。在这类液晶中，液晶基元彼此平行排列成层状络构，但同近晶型结构不同，其轴向在层面上，层内各基元之间的排列同向列型相类似，重心是无序排布的，相邻的层与层之间，基元的轴向取向规则地依次扭曲一定的角度，层层累加而形成螺旋面结构，因而有极高的旋光性。 相转变温度 三、高分子液晶态 热致性液晶是依靠温度的变化，在某一温度范围形成的液晶态物质。液晶态物 质从浑浊的各向异性的液体转变为透明的各向同性的液体的过程是热力学一级转变过程，相应的转变度称为清亮点，记为Ti。 高分子液晶的偏光显微镜照片 高分子液晶态的表征 平行走向的消光条纹 焦锥形或扇形纹理 丝纹状纹理 四、多组分多相高分子体系 共混物的相态结构 共混组分是热力学不相容，只能形成非均相体系。但是相分离尺寸很小，只有通过电镜观察到两相结构，宏观仍均一。热力学不稳定，但高分子本体粘度很大，动力学稳定。 两种不相容组分混合，通常一组分是连续相，一组分为分散相，以一定的相区尺寸分布于连续相中。越相容，分散越好。连续相和分散相取决于组分浓度和相对熔体粘度。若分散相相区尺寸和分布均匀，彼此间有确定的距离，超晶格结构。 除了两相，还存在界面区（界面相）。相容性越好，界面厚度越大。 苯乙烯－b－丁二烯星型嵌段共聚物的形态图 白点的Mw＝8.95×