分子成像探针(北方生科).ppt

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分子成像探针(北方生科)

常见的分子成像探针 (一)放射性核素分子成像探针 (二)光学分子成像探针 (三)磁共振分子成像探针 磁共振分子成像探针 T1加权的探针 T2加权的探针 基于化学交换饱和转移的探针 MR报告基因成像 磁共振分子成像探针 小结 疾病的生物化学改变和分子改变发生早于形态学和功能改变,分子探针有助于疾病的早期诊断和个性化治疗 分子探针是疾病早期诊断、疗效检测、药物研发要求 * * * * * * 氨基酸代谢成像 与18F-FDG PET成像相比 氨基酸代谢成像的优势在于受炎症干扰较少 但肿瘤特异性较差 1、代谢成像探针 糖代谢成像 氨基酸代谢成像 胆碱代谢成像 脂肪酸和醋酸代谢 胆碱代谢成像 胆碱在体内三种代谢途径 氧化反应:在肝、肾转化为三甲铵乙内酯后重新释放入血 乙酰化反应:胆碱被乙酰化为乙酰胆碱 磷酸化反应:胆碱被磷酸化为磷脂酰胆碱(卵磷脂)的第一步 磷脂酰胆碱是细胞膜上的一个重要的磷脂成分 (一)放射性核素分子成像探针 1、代谢成像探针 2、血管生成成像探针 3、细胞凋亡成像探针 4、细胞增殖成像的探针 5、乏氧成像探针 6、受体成像探针 2、血管生成成像探针 由于肿瘤血管生成过程中某些特征性物质水平上调,将影像学造影剂与特征性物质的特异性配体连接后合成探针,可对肿瘤血管生成进行靶向研究 2、血管生成成像探针 整合素在血管生成过程中起关键作用 αvβ3 整合素是肿瘤新生血管特征性标志物 在人体内αvβ3 整合素只分布在少部分正常组织内,在未增生的内皮细胞中无表达,而在肿瘤毛细血管增生活跃的内皮细胞及一部分肿瘤细胞中则可高水平表达 由于αvβ3 整合素可作为包含精氨酸—甘氨酸—天冬氨酸(RGD)氨基酸序列的细胞外基质蛋白的粘附受体,因此被放射性或顺磁性物质标记的RGD肽链可作为特异性分子探针 这种探针安全应用人体 常见的分子成像探针 (一)放射性核素分子成像探针 (二)光学分子成像探针 (三)磁共振分子成像探针 二、光学分子成像探针 (一)荧光染料标记的探针 (二)量子点标记的探针 (三)拉曼探针 (四)光声成像探针 (五)可激活探针 (一)荧光染料标记的探针 多种荧光染料都有一定毒性 不利于临床应用 只有ICG安全性较高,已应用人体 二、光学分子成像探针 (一)荧光染料标记的探针 (二)量子点标记的探针 (三)拉曼探针 (四)光声成像探针 (五)可激活探针 量子点标记的探针 半导体量子点又称量子点,直接2~8nm,能够接受激光激发产生荧光半导体纳米颗粒 有机染料的荧光信号随照射时间延长而很快暗下来(光漂白),而量子点则可持续很长时间而不褪色,荧光寿命是有机染料分子的100倍以上,耐光漂白的稳定性也是后者的1000倍 研究活细胞生物分子间长期的相互作用非常重要 二、光学分子成像探针 (一)荧光染料标记的探针 (二)量子点标记的探针 (三)拉曼探针 (四)光声成像探针 (五)可激活探针 拉曼探针 拉曼光谱是一种散射光谱。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散射光是激发光波长相同的成分,非弹性散射的散射光有比激发光波长更长的和短的成分,统称为拉曼效应 拉曼光谱是物质内部拉曼散射信号建立的分析方法,可提供分子结构信息和表面信息,可探测纳米粒子表面及界面的有力工具 (四)拉曼探针 二、光学分子成像探针 (一)荧光染料标记的探针 (二)量子点标记的探针 (三)拉曼探针 (四)光声成像探针 (五)可激活探针 光声成像探针 光声成像技术结合了组织纯光学成像和组织纯声学成像的优点,可得到高对比度或高分辨率的重建图像,为生物组织的无损检测技术提供了一种重要检测手段 用时变的光束照射吸收体时,吸收体因受热膨胀而产生超声波,这种现象称为光声效应,产生的超声波称为光声信号 光声成像探针 喉部摄取(说话所致) 颈部棕色脂肪的摄取 双侧锁骨上脂肪组织显影 通常肌肉摄取很低,但运动或紧张致肌肉生理性摄取 乳腺生理性摄取(对称性) 绝经期妇女服用雌激素者、哺乳期妇女多见 子宫和卵巢的生理性摄取 卵巢的摄取 提高图像质量和诊断效能 的常用方法 一、延迟扫描 二、薄层扫描 Case1 男性,40岁。体检CT发现右肺结节,毛刺伴胸膜凹陷征,FDG低摄取(SUV1.4),随访3年余,CT结节消退。 Case1 男性,既往乙肝病史,CT肝右后叶占位1周(6cm大小),AFP正常。 三、增强CT扫描 肝脏CT多期增强扫描 术后病理结果:高分化肝细胞肝Ca 动脉期 门脉期 延迟期 对比剂的应用 盆部 利尿剂的应用 利尿剂的应用: 膀胱癌(移行细胞癌)术后一年,一周前CT示膀胱左侧壁占位 服用利尿剂后1小时显像 case

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