发育生物学信号分子及作用.docx

β-catenin：1.海胆小分裂球组织中心作用，诱导预置外胚层命运细胞分化为中胚层和内胚层。2.促进xenopus的NieuwkoopCenter和组织中心的形成（先诱导形成NieuwkoopCenter，然后Nieuwkoopcenter诱导组织中心形成）。3.在斑马鱼中诱导组织中心形成，促进背部化。3.鸡胚中wnt8c诱导原条形成，并诱导上胚层表达Nodal基因。4.由近轴中胚层分泌，诱导中间中胚层形成原肾管。5.在肢体生长中，形成一个远端到近端的浓度梯度，控制间质细胞获得不同命运。6.在背部外胚层特异性表达的Wnt-7a诱导背部间质细胞合成转录因子Lmx-1控制肢芽背部基因表达。FGF：1.海胆原肠作用中调控初级间质细胞迁移、骨和原肠的形成。2.xenopus原肠作用后期在后部中胚层表达，使神经板后部转化为后部神经系统。3.抑制骺骨生长板中软骨细胞的增生、促进分化。4.由近轴中胚层分泌，诱导中间中胚层形成原肾管。5.内胚层前部组织产生FGF8，诱导心脏发育，受BMP正调控。6.由绒毛膜或尿囊膜合成bFGF，诱导脏壁中胚层产生hemangioblasts。7.生心中胚层分泌FGF诱导小鼠肝脏和胰腺原基和肺芽的形成。8.在AER中产生，保证肢芽沿P-D轴线持续生长。9.在肢体生长中，形成一个远端到近端的浓度梯度，控制间质细胞获得不同命运。10.由背根神经节分泌，控制肢体再生。Nodal：1.控制xenopus中胚层的背腹分化，高浓度诱导组织中心，低浓度诱导腹部中胚层。2.在斑马鱼中，母源Squint（sqt）和Wnt信号诱导Nodal基因cyc和sqt的表达，这些因子产生的Nodal信号使胚盘边缘细胞发育为中内胚层。3.在小鼠胚胎中诱导中内胚层分化。VegT,Vg-1：1.xenopus中激活nodal-relatedgene的转录，从而形成nodal浓度梯度，促进背腹分化。2.Vg1诱导原条形成，并诱导上胚层表达Nodal基因。BMP：1.xenopus中诱导腹部化的信号。2.斑马鱼中诱导腹部化信号。3.诱导外胚层细胞向表皮细胞分化。4.神经管形成中背部外胚层产生的BMP信号能决定神经管背部命运。5.在头部表皮细胞中产生，激活神经嵴间质细胞中的特异性转录因子，从而激活骨特异性胞外基质蛋白基因，开始膜内成骨过程。6.可以促进骨的生成。7.由近轴中胚层分泌，诱导中间中胚层形成原肾管。8.内胚层产生的BMP促进心脏和血液发育。9.生心中胚层附近的BMP信号诱导小鼠肝脏和胰腺原基。10.肺上皮细胞产生的BMP4诱导肺芽中的肌发生。11.早期肢芽中，在趾间组织中表达，促进趾间组织的凋亡。12.由背根神经节分泌，控制肢体再生。Noggin：与BMP信号互相拮抗。1.xenopus中诱导背部化的信号。2.斑马鱼中诱导背部化。3.xenopous中保证神经系统的正常发育。4.由脊索产生，抑制BMP诱导近轴中胚层发育为心脏或血液。Chordin：与BMP信号相互拮抗。1.xenopus中诱导脊索的形成。2.斑马鱼中诱导背部化。3.xenopous中保证神经系统的正常发育。4.由脊索产生，抑制BMP诱导近轴中胚层发育为心脏或血液。Cerberus：Nodal拮抗因子。1.鸡胚原条刚形成时，在下胚层表达，阻断Nodal。Bicoid(bcd)：果蝇母体基因，控制果蝇头胸部形成。mRNA只存在于头部，蛋白质会发生扩散，形成浓度梯度。Nanos：果蝇母体基因，控制果蝇后区结构，mRNA只存在于尾部，蛋白质向前扩散，形成浓度梯度。与hunchback互相拮抗。Hunchback：果蝇Gap基因，mRNA均匀分布，被Bicoid激活翻译，被Nanos抑制翻译，蛋白形成浓度梯度。Caudal：果蝇母体基因，mRNA均匀分布，被Bicoid抑制翻译，蛋白形成浓度梯度。Torso：果蝇母体基因，控制端点原头区和尾区的形成。Torso均匀分布，配体Torso-like（Trunk）只在两端的卵外膜上存在。结合后抑制Groucho蛋白活性，hkb和tll（tolloid）在端区表达。Dorsal：果蝇母体基因，进入腹部细胞核，使其腹部化。Cactus：与Dorsal相拮抗，组织Dorsal进入细胞核。Toll：果蝇腹部膜受体，传递信号促进Cactus降解，使Dorsal可以进入细胞核。Gurken：果蝇母体基因，控制果蝇A-P极性和D-V极性的形成，位于posterior和dorsal，与配体torpedo结合后，Gurken的mRNA和蛋白质定位至卵背部。Twist,Snail：果蝇合子基因，导致腹部化，促进中胚层特异性基因表达。受到Dorsal的激活。Tolloid：果蝇合子基因，导致背部化。受到Dorsal的抑制。Dpp：果蝇合子基因，由Dorsal抑制