原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
氯吡格雷消旋体的合成
消旋体氯吡格雷的合成;氯吡格雷简介：; 氯吡格雷是一种血小板抑制剂，由法国赛诺菲公司于1986年研究开发成功，临床用其硫酸盐，是一种新型高效安全的抗血小板凝结药物。目前是最流畅的药物之一。;多种合成路线及其比较;随后该公司进行了改进，先生成氯吡格雷的外消旋体，然后进行手性拆分，虽然工艺简单但是收率最多仅为产物的一半。
; ;2001年该公司开发另一种方法，该路线可以避免使用有刺激性的卤代苯乙酸衍生物作为中间体且收率较大提高，但是氰化钠有毒，可操作性差。
;该路线中甲酯化反应，生成磺酸酯的反应和最后一步亲核取代反应收率都在90%以上且前两步反应基本无消旋化。;方案比较;通过比较我们组选择方案如下;实验仪器及试剂;试剂的理化性质 ;反应条件及用量比;氯吡格雷制作流程图;干燥;浓缩
文档评论（0）