第一节-细胞的基本结构和功能.pptx

第三章 细胞 第1节细胞的基本结构和功能; 为什么千差万别的生物会表现出相似的生命特征呢？ ;一、单细胞生物与多细胞生物;单 细 胞 生 物;二、显微镜的结构和功能;光学显微镜;显微镜的结构名称及功能;2.光学显微镜的使用方法：(1)取镜安放→(2)对光→(3)放置玻片标本→(4)观察→(5)收放。;;（1）取镜安放：一手握住镜臂，一手托住镜座，镜臂靠近身体略偏左，镜座距实验台边缘约5厘米。安装好目镜和物镜。;; （3）放置玻片标本：将写有“上”字的玻片，从压片夹后部的缝隙处插入，然后双手向前平推，使“上”字正对通光孔的中心。;（4）观察：从侧面注视物镜，双手转动粗准焦螺旋使镜筒下降，直到物镜距离玻片标本2~3毫米为止。注视显微镜视野内，双手徐徐转动粗准焦螺旋使镜筒上升，直至视野中出现物像。微调细准焦螺旋使物像更加清晰。;;（5）收放：观察完毕，先提升镜筒，取下玻片标本。用纱布将显微镜外表擦拭干净。转动转换器使两个物镜伸向两旁，将镜筒缓缓降至最低处。将反光镜放在直立的位置。;3.显微镜使用的注意点：（1）显微镜放大的倍数=目镜放大倍数×物镜放大的倍数。显微镜放大倍数越大，看到的细胞数目就越少。（2）移动玻片标本，物像偏离视野正中央的什么方向就向什么方向移动。当玻片标本偏向左上方，就将其移向左下方。（3）显微镜中看到的像是放大的倒像。如，玻片中写的“d”，视野中看到的就是“p”； 玻片中写的“69”，视野中看到的就是“69”。;（4）当显微镜的镜筒下降时，眼睛应从侧面注视物镜与玻片标本的距离，防止物镜压破玻片标本并且损坏物镜。（5）物镜与玻片标本的距离越远放大倍数越小，物镜与玻片标本的距离越近放大倍数越大。（6）转换物镜，不得扳转物镜，应握住转换器转换。;（7）光线较弱换用大光圈，凹面镜；光线较强换用小光圈，平面镜。（8）目镜越长放大倍数越小，物镜越长放大倍数越大。（9）低倍镜换成高倍镜，视野变暗，变模糊。视野变暗，应调节反光镜、遮光器，变模糊应调节细准焦螺旋。;（10）显微镜的外表用纱布或软布擦，???头（物镜、目镜）用擦镜纸擦。（11）光线通过的路线：反光镜→遮光器→通光孔→玻片标本→物镜→转换器→镜筒→目镜→眼睛。;（12）显微镜视野中出现了一个污点。你有什么办法判断这个污点是在物镜上还是在目镜上？ 边观察边移动玻片，如果脏东西也跟着移动，则脏东西在玻片上； 边观察边移动目镜，如果脏东西也跟着转动，则脏东西在目镜上； 如果以上都试了，脏东西未跟着转动，则脏东西在物镜上。;三、构成动物体的细胞;人体几种不同形态的细胞;制作人口腔上皮细胞临时装片;3、用清水漱口，清除口腔中食物碎屑，用消毒牙签粗的一端在口腔侧壁上轻轻刮几下。;生理盐水 (0.9%氯化钠溶液);注意：防止气泡的产生;碘液;7、左眼看目镜 , 右眼看纸张画图.;人的口腔上皮细胞;细胞膜;关于玻片标本;临时装片： 　　 　　是有新鲜的少量的生物材料，放在载玻片的水滴中，再盖上盖玻片做成的玻片标本。制作临时装片是为了用显微镜短时间观察的需要。 ;永久装片： 　　是对实物标本进行脱水，浸蜡、切薄、脱蜡、染色等一系列特殊处理后，用胶封在盖玻片下的可以长期保存的装片或切片。;四、构成植物体的细胞;观察植物细胞实验; 植物细胞临时装片的制作和观察 把以下制作临时装片的步骤正确排序: 1 展：展平放于水滴中央。 2 撕：用镊子从洋葱鳞片叶内表皮上撕取一块。 3 滴：用滴管在载玻片中央滴一滴清水 4 擦：擦拭载玻片和盖玻片水滴 ?5 吸: 用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引, 使染液浸润标本 6 染：把一滴碘液滴在盖玻片的一侧 7 盖：盖盖玻片，从水滴一边逐渐放下， 防止产生气泡 ;植物细胞临时装片的制作和观察;1、用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净;用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜内表皮。;;洋葱表皮细胞;1、怎样区别显微镜视野中的细胞和气泡？ 一般来说，气泡在显微镜视野中呈现为具有较黑、较宽边缘的图像，形状为圆形或椭圆形，里面往往是一片空白，用镊子尖轻轻压一下，气泡就会变形或移动。;画出细胞结构的简图：;生物图的画法和注意事项：;3 在图的下方写上所画图形的名称。;显微镜低倍镜下的植物细胞临时装片：;细胞壁;1、在显微镜下观察洋葱表皮细胞是比较规则的长多面形的细胞，细胞能保持这种规则的形态主要是什么结构的作用？; 细胞的生命活动依靠细胞中各种结构的分工与合作，而生物体的生命活动又是以细胞的各种生命活动为基础的，因此，细胞是生物体生