棉织物多元羧酸免烫整理催化反应机理 Catalytic Mechanism between Polycarboxylic Acid and Cotton Fabrics during DP Finishing.pdfVIP

絮翳7 吕海宁：棉织物多元羧酸免烫整理催化反应机理 棉织物多元羧酸免烫整理催化反应机理 吕海宁 (东华大学化学与化工学院，上海201620) 摘要： 着重探讨了棉织物多元羧酸免烫整理中各种不同催化剂的催化杌理，并指出了改善多元羧酸 免烫整理工艺的迫切性。 。 关键词： 多元羧酸；免烫整理；棉织物；催化剂 1—05 中图分类号：TSl95．55文献标识码：A文章编号：1005—9350(2008)04—001 目前在免烫整理剂中．大多数防皱免烫整理采 NaH2P02Na2HP03、NaH2P03NaH2P04 用2D树脂的醚化产品作为交联剂．在酸性催化剂和 适当的焙烘温度下．最终形成纤维素纤维的网状交 然催化效果最好的是次磷酸钠。 联，从而提高织物的折皱回弹性和尺寸稳定性，赋 关于催化剂作用机理．在早期只是认为它能降 予织物良好的洗可穿免烫整理效果。虽然现在已能 低加工时的焙烘温度．减少由于酸性介质造成的织 做到整理品上的释放甲醛值达到超低水平。但要全 物脆损和强度下降。多元羧酸通过形成酸酐中间体 面达到生态标准规定，仍有较大难度㈣)。用羟甲基 与纤维形成酯交联的理论确定之后．关于催化剂的 化合物作防皱处理．对天然纤维织物的免烫整理带 作用机理目前主要有催化成酐机理、催化成酯机 来了甲醛污染，这与追求自然的初衷相悖。因此，降 理、既催化成酐又催化成酯等理论[4】。 低和消除整理织物的甲醛一直是人们努力的目标。 催化成酐理论认为。酸酐有很高的催化活性， 彻底消除甲醛危害的出路，是研究、开发和应用无 很容易与纤维上的羟基作用。而无需催化剂加入。 甲醛整理剂。多元羧酸类免烫整理剂应用比较多的 因而催化剂是在酸转变为酐的阶段起催化作用。 有BTCA、聚马来酸和柠檬酸，因介绍较多。本文不 催化成酯机理认为多元羧酸脱水成酐后。催化 再赘述．仅对多元羧酸免熨整理的催化反应机理进 剂在酸酐与纤维素酯化交联阶段起催化作用。D． 行探讨。 Lammerman提出了三步法的催化机理：①多元羧酸 在焙烘时．由于热作用失水生成环酐；②活泼酐与 1 磷酸盐类作为催化剂的催化机理 特定催化剂反应生成酰化磷酸盐、酰化亚磷酸盐或 对催化剂较为深入的认识．是随着多元酸与纤 混合酐：③这些中间体再酯化纤维素羟基，同时释 维酯化交联的机理不断深入而发展的．目前效果最 放催化剂。催化剂在环酐与纤维素成酯的阶段起催 好的催化剂是无机磷酸盐类，尤其是碱金属类。 化作用。 既催化成酐又催化成酯理论认为在多元羧酸 Welch和Andrews的研究结果表明：不同的碱金 属无机磷酸盐的催化活性也不同．以WRA为指标的 成酐阶段．催化剂能有效削弱多元羧酸分子内部的 催化效果由好到次的顺序为[3]： 氢键．促使多元羧酸在低于熔点时成酐。成酯阶段， 则与环酐形成活泼的酰化次磷酸盐中间体．作为纤 收稿日期：2007—10—16 作者简介：吕海宁(1980一)，女，嘉兴学院服装与艺术学院讲 师。博士在读，从事纺织品功能整理方面的研究 粉末分别在不同温度下加热用FTIR谱图分析，纯的