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欧普康视程序文件D0
程 序 文 件 目 录
序号 程 序 文 件 名 称 文 件 编 号 页码
1 文件控制程序 OP-CX02-423-1 1
2 质量记录控制程序 OP-CX02-424-1 3
3 管理评审控制程序 OP-CX02-56-1 5
4 人力资源控制程序 OP-CX02-62-1 7
5 产品实现的策划控制程序 OP-CX02-71-1 9
6 风险管理控制程序 OP-CX02-71-2 11
7 与顾客有关过程控制程序 OP-CX02-72-1 21
8 忠告性通知发布和不良反应事件控制程序 OP-CX02-72-2 23
9 顾客反馈处理程序 OP-CX02-72-3 26
10 设计与开发控制程序 OP-CX02-73-1 27
11 采购控制程序 OP-CX02-74-1 30
12 生产和服务提供控制程序 OP-CX02-751-1 33
13 标识和可追溯性控制程序 OP-CX02-753-1 35
14 产品防护控制程序 OP-CX02-755-1 37
15 顾客满意度控制程序 OP-CX02-821-1 41
16 内部质量审核控制程序 OP-CX02-822-1 43
17 质量控制程序 OP-CX02-823-1 38
18 不合格品控制程序 OP-CX02-83-1 44
19 数据分析和统计技术控制程序 OP-CX02-84-1 46
20 纠正预防措施控制程序 OP-CX02-852-1 49
欧普康视科技股份有限公司 文 件 控 制 程 序 编号：OP-CX02-423-1
版本 D 修订状态 0 共2 页
1. 目 的
对质量管理体系有关的文件进行控制，确保各有关场所使用的文件均为现行有效的版本。
2.适用范围
适用于质量管理体系有关的文件的控制。
3.职责分配
3.1 综合管理部负责质量管理体系文件的发放、更改控制和管理。
3.2 研发部负责工艺文件、操作规程等技术文件的编制和更改工作。
3.3 研发部负责检验类技术文件的编制和更改工作。
4.工作程序
4
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