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蝴蝶兰研究综述 　　摘要：主要从蝴蝶兰栽培技术研究、组织培养和快繁技术研究以及遗传多样性研究等方面对观赏植物蝴蝶兰现阶段研究情况进行了简要地综述，并对后续的研究工作提出相关建议。 　　关键词：蝴蝶兰；栽培技术；组织培养；遗传多样性 　　中图分类号：S682.31 　　文献标识码：A 文章编号2017 　　1 引言 　　蝴蝶兰（Phalaenopsis aphrodite）为兰科蝴蝶兰属植物，原产于菲律宾、热带亚洲等地，我国台湾省南部有分布，主要生长于低海拔的热带和亚热带丛林树干上[1]。蝴蝶兰因花形奇特、花色鲜艳多彩以及花期较长的特点被赋予“洋兰皇后”的美称，是我国优良的室内观赏花卉和园林造景用花。现阶段，已有大量学者对蝴蝶兰进行了深入细致的研究，笔者主要从栽培技术研究、组织培养和快繁技术研究、遗传多样性等方面对蝴蝶兰研究进行简要的综述，以了解其研究现状，并为后续的研究工作提出相关建议。 　　2 蝴蝶兰栽培技术研究 　　现阶段蝴蝶兰的栽培管理已有较为成熟的技术方案。首先，蝴蝶兰种子在萌发和生长发育的过程中需要依赖共生菌，当这些共生菌与蝴蝶兰根系新成菌根关系后，蝴蝶兰才能正常的生长发育，这也是很多兰科植物的共同特性[2]。其次，蝴蝶兰应尽量选择在温室中进行培育，为了满足其正常的生长，温室需具备加温、补湿和遮荫等设施；栽培基质应选择透水透气的水草、苔藓等，也可选择木屑、松针和树皮块等；蝴蝶兰不同时期对光照有不同的要求，幼苗期需保持在较低的光照强度下，之后可逐渐提高至7000Lx左右，在中苗时期需15000Lx左右光强，大苗期需达到20000Lx左右，否则会导致徒长而影响开花效果，同时白天温度控制在25～32 ℃，夜晚温度控制在18～20 ℃，湿度保持在70%～80%之间[4]；研究表明[5]：在给蝴蝶兰进行催花前一个月需施适量的高磷高钾肥1～2次，并且在整个催花过程中需不间断施肥，以薄肥勤施效果为好，有利于抽检率的提高。具体措施为大苗促成栽培前30～35d应减少氮肥施用量，适当控制水分，调节植株磷氮比，可叶面喷施1～2次磷酸二氢钾1000倍液，提高大苗成熟度。一般每10d用2000～2500倍的10-30-20和9-45-15速效肥液交替浇全水，需补充水份时宜进行叶面喷水，保持水苔湿，每天应多次对大棚地面喷洒清水增湿，浇水一般在上午9∶00后或下午16∶00前进行[6]。 　　3 组织培养和快速繁育研究 　　蝴蝶兰在种子、叶、花梗、茎间、根尖等外植体的组织培养上均获得了成功，并且不同外植体、培养基和激素种类及配比、不同浓度的NAA组合对其原球茎诱导率有显著影响[7]。张彦妮[8]等人以蝴蝶兰幼嫩花梗茎尖为外植体进行组织培养，结果表明：花梗用0.1%升汞消毒15min，花梗腋芽启动培养基、诱导蝴蝶兰茎尖的分化培养基和诱导生根培养基分别为1/2 MS +6-BA 2 mg/ L +NAA 0.2 mg/ L和1/ 2 M S+6-BA 6 mg/ L+NAA 0.2 mg/ L 、1/2 MS +6-BA 5 mg/ L+2 ， 4-D 0.01 mg/ L和1/ 2 MS +NAA 0 .5 mg/ L，茎尖分化率达50%，生根率高达98%，移栽后成活率为89.3%，说明用此方法进行蝴蝶兰组织培养可以获得较高的成活率。王仁睿[9]等人分别用幼嫩花梗、开花后花梗和茎尖做为外植体进行蝴蝶兰组织培养技术体系研究后认为，开花后花梗是良好的诱导芽材料，最适合培养基为MS+BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L。 　　4 遗传多样性研究 　　对蝴蝶兰进行遗传多样性研究可以有效确定不同品种间的亲缘关系和遗传距离，为蝴蝶兰品种的分类减小一定的困难，还可以以此为研究基础通过杂交获得不同类型品种，满足广大的市场需求。何荆洲[10]等人对36个蝴蝶兰品种进行ISSR分析得出：共有4条品种特异性条带，可鉴定出3个品种，品种间的相似系数在0.57～0.96之间，显示出丰富的遗传多样性；同时进行聚类分析，将36个品种分为黄色系、红色系和白色系3个最大的组，并得出聚类情况与其花色和花瓣的特征具有一致性。张水明[11]等利用NCBI上提供的蝴蝶兰EST序列开发的引物对16种常见的蝴蝶兰栽培品种进行遗传多样性分析，结果共检测出45个等位基因，每个引物平均可以检测出5个，SSR引物的PIC（多态性信息量）在0.527～0.981之间，遗传相似系数在0.550～0.875之间，并对品种进行聚类分析，为蝴蝶兰品种选育提供了一定的参考价值。 　　5 结语 　　本文对蝴蝶兰现阶段的研究情况进行了简要的综述，目前蝴蝶兰研究主要集中在栽培技术、管理以及组织培养和快速繁育上，同时也有一定的?z传多样性研究已见报道，