[医疗保健]多基因遗传病.pptVIP

多基因遗传病 一些常见的先天畸形和常见而病因复杂的疾病，其发病率一般都超过1/1000，疾病的发生都有一定的遗传基础，并常出现家族倾向，但不是单基因遗传，患者同胞的发病率不遵循1/2或1/4的规律，大约仅1%-10%，表明这些疾病有多基因遗传基础，故称为多基因病（polygenic disease）。正因为它们的遗传基础很复杂，属于复杂遗传病（complex genetic disease）。 例如：某些常见的多基因遗传病 人类的原发性高血压 糖尿病 冠状动脉病 精神分裂症 哮喘 及某些先天畸形（唇裂、腭裂、脊柱裂等） 一、易感性、易患性与阈值 1. 易感性 在多基因遗传病中,由于微效基因的累加作用,使具有致病基因的个体有患病的遗传基础，这种由多基因遗传基础决定的患某种多基因遗传病的风险,称为易感性 。 所以，易感性 仅指个体的遗传基础。 2. 易患性与发病阈值  多因多基因遗传病中，由于遗传基础和环境因素的共同作用，决定了一个个体是否易于患病，称为易患性（liability）。 易患性的变异与多基因遗传性状一样，在群体中呈正态分布，即群体中大多数个体的易患性近似平均值，易患性很高或很低的都很少。 发病阈值 当一个个体的易患性达到一定限度，这个个体就要患病，这个限度即阈值（threshold）。 阈值代表在一定条件下患病所必需的、最低的易患基因的数量。 因此，易患性的变异在群体中的分布就被阈值分为两部分：大部分为正常个体，小部分为患者（图） 。 3.易患性变异与群体发病率 虽然就一个个体来说，易患性难以测定，只能依其婚后所生子女病情况作出估计，但一个群体的易患性则可由该群体的发病率作出估计。  其估量的尺度以正态分布的标准差为单位，以平均值为0。 ±1个δ,曲线内总面积为68%，以外的面积的占32%，两边各占16%。 ±2个δ，曲线内总面积为95.4%，以外的面积的占4.6%，两边各占2.3%； ±3个δ，曲线内总面积为99.74% ,以外的面积的占0.26%，两边各占0.13%。 图 表示易患性阈值和平均值距离与 发病率的关系 多基因病的易患性阈值与平均值距离越近，其群体易患性的平均值越高，阈值越低，则群体发病率也越高。 反之，两者距离越远，其群体易患性平均值越低；阈值越高，则群体发病率越低。 因此，可从群体发病率的高低计算出阈值与平均值之间的距离。 二、遗传率 遗传率（或遗传度，heritability）是指在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响，其中遗传基础所起作用的大小称为遗传率。 遗传率一般用百分率（%）来表示。 一种遗传病如果完全由遗传基础决定，其遗传率就是100%，当然这种情况很少见。在多基因病中，遗传率可高达70%-80%，这表明其遗传基础起着重要作用，而环境因素的影响较小；遗传率为30%～40%或更低，表明环境因素在决定发病上更为重要，遗传因素的作用不显著。 三、多基因遗传病的特点， 综上所述，可见多基因病有如下特点： 1．家族聚集倾向，但无明显的遗传方式。因为在系谱分析中，它们不符合单基因遗传方式，同胞中发病率远低于1/2或1/4，既不符合常染色体显性和隐性遗传，也不符合X连锁遗传，但这些疾病及其在子代的再发风险，确实表现出家族性集倾向。 2．随亲属级别的降低，患者亲属发病风险迅速下降，在发病率低的疾病，这个特点更为明显。 　　　　3．近亲婚配 近亲婚配时，子女患病风险增高，但不如常染色体隐性遗传显著，这可能与多因子的积累效应有关。 ４．发病率有种族差异 疾病名称　　　　　 群体发病率 　　　　　 中国人 美国人 脊柱裂 0.003 0.0025 无脑儿 0.005 0.002 唇/腭裂 0.0017 0.001 先天性畸形足 0.008 0.015 先天性髋关节脱臼 0.015 0.007 四、多基因病复发风险估计 1．患者一级亲属再发风险与群体发病率关系 如果群体发病率过高或过低，则上述Edward公式不适用。 要了解一群体发病率、遗传率和患者一级亲属发病率的关系，在下图中即可查出。 如原发性高血压的群体发病率约为6%，遗传率为62%，患者一级亲属的发病风险从下图中即可查出约为16%。 2．家庭中患病人数越多，发 病风险越高