河北省药品检验研究院仪器设备管理系统.docVIP

附件1： 河北省药品检验研究院仪器设备管理系统 招标需求说明 项目背景 河北省药品检验研究院(河北省化妆品检验研究中心)是国家食品药品监督管理总局授权的，省食品药品监督管理局依法设置的药品、保健食品、化妆品技术监督检验机构，是具有独立法人资格的事业单位。承担药品、保健食品、化妆品的质量监督检验、注册检验及下级药品检验机构结果有异议的复检和相关机构委托检验；相关国家标准、河北省中药材标准、医院制剂标准的起草修订和技术复核工作；药品、保健食品、化妆品生产企业、医院制剂洁净设施洁净等级的监测及有关的检验方法、质量研究等科研；对下级药品检验机构、相关生产企业的检验机构业务指导和人员培训工作。 仪器设备的管理是我院实验室认证的一项重要内容,因此我院从实验室认证的角度希望建立一套管理系统。 项目建设目标 建立河北省药品检验研究院仪器设备管理系统，实现设备从采购、计量、处置、维修、盘查、档案管理等方面的电子化管理。 项目建设内容及功能要求 在总结前期项目管理经验的基础上，参考有关单位开发的项目管理系统，系统应包括以下建设内容和功能。 （一）设备盘查。主要反映以下信息： 条码打印、资产统计 （二）设备采购 计划采购、应急采购、经费来源区分、主件配件区分、固定资产和非固定资产区分、低值耐耗区分、采购过程管理； （三）维修管理 （四）处置管理 借试用管理、报废管理 （五）计量管理 年度强检管理、自检管理、计量数据录入 （六）统计分析 技术要求 希望乙方提出对于实验室设备管理相关经验，使其符合17025实验室相关规范。采用B/S架构，支持IE8.0、360浏览器7及以上版本，向上兼容。 系统采用组件化建设，要求支持主流的数据库系统及中间件平台； 服务器环境：Windows或Linux平台；客户端环境：支持Windows桌面系统。 系统需求的调整和变化不可避免，软件必须具有一定的可扩展性、灵活性和可定制性。 易用性需求：方便键盘操作，数据输入量要尽可能减少重复输入。各种编码输入应考虑多种方式：直接输入编码、输入助记码、列表选择等。系统提示信息要准确，详略得当。 性能要求：系统应具备良好稳定性和可靠性，工作时段不能发生因系统本身问题引起的宕机、不响应等重大故障。在100并发用户数下，对于一般业务处理操作，系统响应时间应在5秒以内；对于大数据量复杂查询、统计处理，系统响应时间应在10秒以内。 界面设计的要求：界面设计要美观大方，操作风格一致。 系统安全要求：能提供用户验证机制，系统操作日志记录（保证每个操作都可追溯），提供数据备份机制。 服务要求 实施要求 系统开发应严格遵照国家软件、系统集成工程规范进行。 在开发过程中提出合理的开发计划及详细的进度安排计划，在项目实施过程中进行追踪和控制，定时总结并提交开发进度周报。 提供良好的软件质量保证机制，包括系统软件开发的规范化保证，要有统一的命名规范，良好的编码风格，统一的代码布局格式，详尽的程序注解等，对软件开发的各个阶段都要进行质量评审，并提供评审报告。 对软件的测试应贯穿于系统开发的始终，要提供详尽的测试计划、测试报告及结果分析报告。 在系统建设和质保期内，承接开发公司承诺的项目负责人和开发实施的主要人员未经用户同意不得调整，若用户对项目负责人和开发实施人员的能力、工作态度不满意，有权要求更换。 项目安装、测试、运维、验收要求 1、系统调试和安装 要求开发单位提供本项目采购所有软件系统的安装、调试、技术支持和运维服务等全部内容。同时，应积极配合本项目相关硬件厂商相关工作，包括但不限于：故障排除、系统迁移等。 2、系统测试 系统安装完成后，要求开发单位积极配合用户单位按照双方认可的《系统需求规格说明书》在现场完成功能和性能验收测试。承接开发公司应该提供《系统测试计划》、所有原程序单元测试代码和《测试分析报告》、《系统压力测试报告》。 3、系统验收 系统通过测试后进入软件试运行，试运行期间无重大问题出现，且完成项目既定要求则组织系统验收工作，验收后完成系统交付并进入免费维护期。 系统交付要求 要求提供以光盘为介质的完整的安装系统，包括应用软件、运行所必须的附加组件、与应用软件有关的电子文档、源代码、安装配置及维护文档等。 要求在工程建设过程中的各个阶段，提供完整的与应用系统相关的文档，至少包括系统需求分析、概要设计、详细设计、测试报告、安装说明书、使用说明书/用户手册、系统维护、二次开发说明书等。 培训要求 承接开发公司须提出全面、详细的培训课程以及计划。承接开发公司须在指定培训场地进行培训，并提供详细的培训手册。 知识产权和保密要求 合同甲方享有本项目研究开发成果专利申请权、计算机软件的著作、技术资料等知识产权，本项目所涉及的模块开发、二次开发源代码产权归甲方所有（承接开发公司已申请软件著