人教版化学选修3《分子的立体结构》(第2课时)人教版化学选修3《分子的立体结构》(第2课时).pptVIP

* * 第二节 分子的立体结构 （第二课时） 思考： 价层电子对互斥模型只能解释化合物分子的空间构形，却无法解释许多深层次的问题，如无法解释甲烷中四个C-H的键长、键能相同及H-C-H的键角为109?28′。因为按照我们已经学过的价键理论，甲烷的4个C-H单键都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型的甲烷分子。 这是为什么呢？ 三、杂化理论： 1.在形成分子时，每一原子中能量相近的“轨道”会发生重组，形成新的原子轨道，这个过程称“杂化”，新的原子轨道称“杂化轨道”。 2.杂化前后原子“轨道”总数不变，但能量趋于平均化，“杂化轨道”的对称性更高，杂化后轨道伸展方向，形状发生改变，更有利于成键。 3.原子可用“杂化轨道”与其它原子的轨道（或“杂化轨道”）重叠形成共价键。 为了补充了价键理论的不足，鲍林(Pauling)在价键理论基础上提出了“杂化”假设。 sp3 CH4分子（sp3杂化） 三、杂化轨道理论简介 （2）要点： （1）sp3杂化 1个S轨道和3个P轨道 基态原子 激发态原子 4个相同的SP3杂化轨道 混杂 三、杂化轨道理论简介 除sp3杂化轨道外，还有sp杂化轨道和sp2杂化轨道。sp杂化轨道由1个s轨道和1个p轨道杂化而得；sp2杂化轨道由1个s轨道和2个p轨道杂化而得。 2. sp杂化：同一原子中1个s轨道与1个p轨道杂化形成2个sp杂化轨道。每个杂化轨道的s成分为1/2，p成分为1/2，杂化轨道之间的夹角为180度。 例：4Be 2s 2p sp杂化 sp 2p 两个sp杂化轨道 其他例子： CO2、HC≡CH 1）sp杂化 乙炔中的碳原子为sp杂化，分子呈直线构型。 两个碳原子的sp杂化轨道沿各自对称轴形成C—C ? 键，另两个sp杂化轨道分别与两个氢原子的1s轨道重叠形成两个C—H ?键，两个py轨道和两个pz轨道分别从侧面相互重叠，形成两个相互垂直的C—C?键，形成乙炔分子。 2）空间结构是直线型： 三个σ键在一条直线上。 3.sp2杂化：一个s轨道与两个p轨道杂化，得三个sp2杂化轨道，每个杂化轨道的s成分为1/3，p成分为2/3，三个杂化轨道在空间分布是在同一平面上，互成120o 例：BF3中B的电子构型:1s22s22p1 sp2杂化 + 小结：s-p型的三种杂化比较 CH4? , CCl4 BF3? , C2H4 BeCl2 , C2H2 实? ?????例 正四面体 正三角形 直 线 空? 间? 构? 型 1090 28’ 1200 1800 杂化轨道 间夹角 4个sp3杂化轨道 3个sp2杂化轨道 2个sp杂化轨道 杂 化 轨 道 数 1个s + 3个p 1个s + 2个p 1个 s + 1个p 参与杂化的原子轨道 sp3 Sp2 sp 杂 化 类 型 杂化轨道数= 0+2=2 sp 直线形 0+3=3 sp2 平面三角形 0+4=4 sp3 正四面体形 1+2=3 sp2 V形 1+3=4 sp3 三角锥形 2+2=4 sp3 V形 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O 结合上述信息完成下表： 中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数 例1：下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( ) A．CO2与SO2 B．CH4与NH3 C．BeCl2与BF3 D．C2H2与C2H4 B 例2：对SO2与CO2说法正确的是( ) A．都是直线形结构 B．中心原子都采取sp杂化轨道 C． S原子和C原子上都没有孤对电子 D． SO2为V形结构， CO2为直线形结构 D