伴性遗传和人类遗传的病2011.1.26.pptVIP

伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生 色盲（由X染色体上的隐性基因控制） 伴X隐性遗传 女性患病，其父亲和儿子必患病 男性正常，其母亲和女儿必正常 男患者多于女患者 隔代交叉遗传 伴X显性遗传 男性患病，其母亲和女儿必患病 女性正常，其父亲和儿子必正常 女患者多于男患者 连续遗传 伴Y遗传 只传男，不传女（父传子，子传孙） 伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律 研究性课题-------调查人群中的人类遗传病（红绿色盲、高度近视） 一、人类遗传病的概述 单基因遗传病 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y 多基因遗传病 由多对基因控制的遗传病 染色体异常遗传病 常染色体异常（结构或数目） 21三体综合症 性染色体异常（结构或数目） 性腺发育不良 性染色体异常图 近亲结婚隐性遗传病的发病率将明显提高，所以，应禁止近亲结婚 四、优生的措施 （一）禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。” （二）、进行遗传咨询 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法（口诀） 又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下： 1、身体检查——了解病史——作出诊断 2、