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固体制剂车间岗位 培训教材 ××××药业有限公司 二○○八年三月 制粒工序岗位培训教材 一、领料岗位： 1.班长负责领料与退料方面的工作。 2.班长凭批生产指令（领料单）对所领用物料一一核对，并作好相应记录。 3.核对验收内容： 3.1.核对所有物料名称、数量是否相符，质量是否合格。验收中发现问题，应立即向车间反映，没有明确结论，不得进行生产。 3.2.核对验收准确无误后，即可开始生产。 4.进入洁净区的物料必须在外清间清洁，使其符合清洁要求后方可经缓冲区进入洁净区。 二、称量配料岗位： 1.生产前准备工作： 1.1.称量配料操作至少2人，要详细阅读生产指令，并正确计算每一料的品种和数量。 1.2.确认计量器具正常，并校正电子称零点。 1.3.确认计量器具、生产用容器具已清洁。 2. 操作程序： 2.1.准确称取处方量的原辅料，放于规定的容器中。 2.2.贵细药材或毒麻精神药品的称量配料应在QA和车间工艺员的监控下称量配料。 2.3.剩余原辅料应及时封口密闭保存。 3.操作过程的控制、复核： 3.1.复核人应对上述过程进行监督、复核。必须独立地确认物料称量准确，原辅料的名称、数量与主配方一致无误。 3.2.注意操作过程中工艺卫生和环境卫生的控制。 3.3.每次称量配料只允许在同一时间内打开一种物料的包装。称量结束后，把余料重新包装后，再打开另外一种物料的包装进行称量操作。 3.4.称量过程中，要注意轻取轻放，防止粉尘飞扬。取用物料器具要每种物料单独一个，不得混用，以避免造成交叉污染。 4.操作结束： 4.1.每批产品生产结束后，将剩余的物料清理后贴好盛装单退回中转库。 4.2.退库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 4.3.退库物料要求数量准确、标志明确、包装整齐。 5.清场: 5.1.每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。 三、粉碎岗位： 1. 生产前准备工作： 1.1.检查粉碎机主轴螺母、磨齿、筛网、机体各螺母是否紧固、机体内有无异物，并用75%乙醇消毒。 2.操作程序： 2.1.开机前点动粉碎机，无异常声音方能开机。 2.2.试机正常后，按工艺要求装好相应目数的筛网。 2.2.1糖粉： 100目 2.2.2.化学药品：80-100目 2.2.3.中药干膏： 60目 2.3.到称量配料岗位领取待粉碎原辅料，对原辅料进行粉碎。粉碎时应打开排尘装置。 2.4.扎紧出料布袋，先开机，待粉碎机运行正常后再加料，不得超负荷运行。 2.5.将已处理好的原辅料扎紧袋口，及时送到制粒岗位。 3.操作过程的安全事项及注意事项： 3.1.物料粉碎前必须检查，不允许有如铁块、铁钉之类的杂物混入，以免打坏设备和发生意外事故。 3.2.粉碎机启动进入正常运转后，才可加料粉碎。 3.3.注意调节料斗闸门开启程度，过大过小均会影响粉碎效果或损坏筛网。 3.4.粉碎机没有完全停止，不得打开机腔门。 4.清场： 4.1.每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场。 四、制粒岗位： 1. 生产前准备工作： 1.1.试开空车，检查设备有无故障。 1.2.对设备及所需工具进行消毒。 2.操作程序： 2.1.制软材： 2.1.1.检查电子称，校准零点。 2.1.2.复核每一料的原辅料名称、规格、数量。根据生产指令的要求准确称量所需原、辅料，做到一人称量一人复核。 2.1.3.按工艺要求配制粘合剂或润湿剂。 2.1.4.将原辅料加入槽型混合机中，混合至工艺规程规定的时间。 2.1.4.1.一般混合时间为20分钟，若含有微量成分的原辅料，则应适当延长混合时间。 2.1.5. 加入搅拌机的药粉量每次应严格按生产工艺要求，不可过多或过少，以便搅拌均匀。 2.1.5.1. 200型槽型混合机原辅料加入量一般为70kg—100kg。过多过少不易搅拌均匀。 2.1.6.加入规定量浸膏、粘合剂或润湿剂时，应采取渐加方式，边加边观察软材干湿度，制成符合要求的软材。制成的软材应以“捏之成团，轻触即散”为度。 2.2.制粒： 2.2.1.按工艺要求准备筛网，装好，装筛网做到松紧适宜。 2.2.1.1.×××××泡腾片16目。 2.2.1.2.颗粒剂14目。 2.2.1.3.×××胶囊剂30目。 2.2.1.4.其他胶囊剂、中药片剂20目。 2.2.2.开动摇摆颗粒机，把制好的软材倒入摇摆颗粒机的进料口，进行制粒。湿颗粒接入不锈钢盘中。 2.2.3.筛网在使用过程中，应随时检查其磨损和破裂情况，发现有并丝或断丝等问题时，应及时更换，并不得用铁丝筛网。 2.2.4.制成的湿颗粒，立即送到干燥岗位进行干燥处理。 3.本岗位质量控制点： 3.1.按工艺要求选好筛网。 3.2.按处方称配料、称量要准确。 3.2.1.如果同一容器反复使用，