光敏变色纤维材料.docx

光 敏 变 色 纤 维 材 料冯社永顾利霞(中国纺织大学, 上海, 200051)摘要: 简单介绍了光敏变色纤维材料的发展情况, 集中介绍了目前应用于纤维材料领域的光致变色有机化合物的光致变色机理、化合物类型, 以及应用于纤维材料中的方法及这方面的发展趋势。关键词: 光敏变色 纤维材料 光致变色 有机化合物光敏变色纤维材料是指具有光致变色性能的纤维材料。 光致变色是指某些物质在紫外光或可 见光的照射下会产生变色, 而当光线消失之后又 会可逆地变到原来颜色的现象。自从 1899 年M a rckw a ld 首次发现某些固体 和液体化合物具有光致变色性能以来1 , 光致变色现象便受到了普遍重视, 人们相继合成了许多 有机、无机光致变色化合物。这些化合物被广泛应 用于许多领域中, 如军事伪装、防护材料、日用品、特种感光材料及信息存贮材料等, 并发挥了重要 作用2 ～ 5 。 在纤维领域, 早在 1970 年的越南战争 中, 光致变色化合物就曾被美国应用于衣料中, 以 达到军事伪装的目的6 。 后来光致变色化合物主 要是作为具有光贮存性质的蓄光颜料被应用于纤维制品中的。近年来, 随着纤维工业的发展, 从新的聚合物 中开发新的纤维品种的研究减少了, 人们把更大 的精力集中在研制具有特种功能、新颖风格、高附 加值的新产品上7 ～ 9 。 各种高新技术被竞相应用于纤维制品的生产领域, 光敏变色纤维材料的研 究便是其中之一。 同时由于人们生活水平的提高 和科学技术的发展, 人们对纺织品的求新心理日 益增强, 对服装的颜色要求也由实用型转向享乐 型。 而光敏变色技术也正迎合了人们的这种消费心理。由此, 光敏变色纤维材料的研究更得到了各国的重视10 。目前, 日本的纺织科技走在世界的前列, 它对 于光敏变色纤维材料的研究开发更是这样11 。 日本钟纺“3 ? ?’| “ “ }‘ ”及东丽“SW A YU V ”几年前就已成为商品, 在市场上销售12 。它们利用的就是紫外线的发色材料: 在室外时受到紫外线照 射, 衣服上浮现出图案花纹; 进入室内不受到紫外 线照射时, 图案就消失了。 在我国, 可逆变色材料方面的研究起步较晚, 而有关光敏变色纤维材料 技术研究的报告更是寥寥无几。在应用方面, 1993 年夏, 北京印染厂与美国松井国际公司合资兴办的斯派印染公司独家生产变色 T 恤衬衫, 而其技 术目前国内尚未掌握13 。因此, 开发研制光敏变色纤维材料具有重要意义。光致变色原理1如式 (1) 所示, 化合物 A 在外部光 (h Τ) 的刺激下, 发生结构方式或电子能级的变化, 形成了吸收 光谱不同的化合物 B , 而 B 在其他波长的光 (h Τ′)或热的作用下, 又返回到化合物 A 。由于两种物质 间的吸收光谱发生了变化, 当这种变化在可见光领域时, 就产生了相以于人眼睛的发色与消色的 可逆颜色变化, 即光致变色现象。h ΤAB(1)作者简介:冯社永, 27 岁。1994 年获有机化学专业 理学硕士学位。目前在中国纺织大学化学纤维专业攻读博士学位。h Τ′或 ?光致变色现象中的能级模式可由图 ( 1) 来描述14 。A 吸收某种波长的光 (h Τ) 后, 经过电子激发 状态, 形成了热力学上相对不稳定的 B , 而 B 在吸 收了另一种波长的光 (h Τ′) 后, 又返回到了 A 。收稿日期 1996207224; 修改稿收到日期 1996212202。第 3 期冯社永等. 光敏变色纤维材料372. 1. 2互变异构化如式 (4) 所示, 1, 42二羟基蒽醌内的氢在光的 作用下发生迁移, 前后两者吸收光谱的不同形成了变色现象。OO H光””暗OO H图 1 光致变色能级图O H O当 B 与 过 渡 状 态 之 间 的 能 量 差 ( 活 化 能?E ′) 较小时, 由于分子的热运动, 在不经过其他 光 线照射的条件 ( 称为热的条件或暗条件) 下 B就能自发返还到 A , 如式 (2) 所示。 在光敏变色纤 维材料中应用的光致变色化合物就属于这种情(4)””O H O稍微复杂的化合物如 22(2, 42二硝基苄基) 吡啶, 如式 (5) 所示。 在光的照射下苄基上的氢原子 从亚甲基桥上迁移至吡啶环的氮原子上, 从而扩大了化合物的共轭 Π电子体系, 形成了从无色到 暗青色的变化。 光照停止后, 由于热运动, 化合物B 又转化为 A , 颜色消失。形6: 在受到光线照射时发色; 当光线被遮断, 颜色也随之消失。 此时, B 的稳定性受周围环境 ( 如温度、溶剂、粘度等) 的影响很大4 。光A (Κ1 )B (Κ2 )(2)暗光致变色化合物2光O 2(A )”N”CH 2在纤维材料领域, 具有实用意义的