工程热力学第3章 气体和蒸气的性质.pptVIP

* 2. cV 定容过程 dv=0 若为理想气体 温度的函数 代入式（A）得 比热容的一般表达式 * 3. cp 据一般表达式 若为理想气体 cp是温度函数 * 4. cp- cV 迈耶公式（Mayer’s formula） 5. 讨论 1) cp与cV均为温度函数,但cp–cV恒为常数：Rg * 2) (理想气体)cp恒大于cV 物理解释: * 定容 0 定压 b与c温度相同，均为(T+1)K 而 * c)气体常数Rg的物理意义 Rg是1 kg某种理想气体定压升高1 K对外作的功。 三、理想气体的比热容比 (specific heat ratio；ratio of specific heat capacity) 注：理想气体可逆绝热过程的绝热指数 (adiabatic exponent; isentropic exponent) 例A92355 * 1. 定值比热容(invariable specific heat capacity) 凡分子中原子数目相同，因而其运动自由度也相同的气体，它们的摩尔比热值都相等，称为定值比热. 据气体分子运动理论，可导出. 多原子误差更大 主要原因： 真实比热随温度而变化。 * 单原子气体 i=3 双原子气体 i=5 多原子气体 i=6 * 例A122233 例A8221552 例A422155 例A4221661 下一章 水蒸气表、图例题 例A423277 * 3–8 水和水蒸气热力性质程序简介 目前，多数软件采用IFC公式，适用范围：273.16~1 073.15 K；0~100 MPa；将整个区域分成6个子区域，用不同的公式描述，它们的边界线也用不同的函数表达。 * 1997年,国际水和蒸汽性质协会（IAPWS）推出IAPWS-IF97作为 水和水蒸汽热力学性质的国际工业标准，适用范围为：273.15 K ≤ T ≤ 1 073.15 K，p ≤ 100 MPa；1 073.15 K ＜ T ≤ 2 273.15 K p ≤ 10 MPa。IAPWS-IF97将此有效范围分为5个计算子区域： 1—未饱和水区，2—过热蒸汽区，3—临界水和临界蒸汽区，4—饱 和区，5—超高温（过热）蒸汽区。 严家騄教授推算出统一公式，满足新骨架表的要求。 张喻研究员研制了科学研究用水和水蒸气热力性质程序。 * 预热 汽化 过热 t ts t = ts t = ts t = ts t ts 3–5 水定压加热汽化过程 一、水定压加热汽化过程 * 各种工质均具有类似水的性质 * 四、饱和状态压力和温度的关系 1.吉布斯相律 对于多元（如k个组元）多相（如f个相）元化学反应的热力系，其独立参数，即自由度 n = k – f + 2 例：水在液相（或固相、气相） k =1， F =1，故n =1-1+2，此时压力，温度均可 独立变化。水在汽液共存时k = 1，f = 2， 故n =1，此时压力和温度中仅有一个可 自由变化。三相点：k =1，f = 3 故n = 0 水的三相点(triple point)： ? * 克拉贝隆方程 分别为汽化潜热(heat of vaporization)、熔解 热(heat of fusion)和升华热(heat of sublimation)。 分析：1）因γ、λ、σ为“+”；T为“+”；故相平衡线 斜率正负由体积差决定； 2）三相点处不光滑。 二、饱和状态压力和温度的关系 * 饱和线、三相线和临界点 p v 饱和气线 三相线 饱和液线 饱和固线 T 临界点 热力学面：以p,v,T表示的物质各种状态的曲面 * 二、饱和状态(Saturated state) 当汽化速度=液化速度时，系统 处于动态平衡，宏观上气、液两相 保持一定的相对数量—饱和状态。 饱和状态的温度—饱和温度，ts(Ts) (Saturated temperature) 饱和状态的压力—饱和压力，ps （Saturated pressure） 加热，使温度升高如 t，保持定 值，系统建立新的动态平衡。与之 对应，p变成ps。 所以 一一对应，只有一个独立变量，即 如 * 干度（dryness） （湿度 y =1–x） x 0 1 饱和液 湿饱和蒸汽 干饱和蒸汽 定义：湿蒸汽中干饱和蒸汽的质量分数，用w 或 x 表示。 * A 40 B 30 C 左侧：分子 30-20 分母 40-20 右侧：分子 C-A