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- 2017-12-24 发布于贵州
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[医学]期末考试题型及复习提纲
期末考试题型 一.命名或写出结构式 二.完成反应 三.综合题 四、推测结构 五、合成题 六、写出下列反应的机理 2) α– 羟基腈水解制备α– 醇酸 3) 瑞佛尔马斯基(Reformatsky)反应 (用于制备β– 醇酸及其衍生物) 指α– 溴代酸酯与醛或酮在惰性溶剂中和锌粉反应,产物水解得β– 醇酸酯的反应。 + 机理: + 乙醚 + 注:① 制备β– 醇酸酯时,金属只能用Zn不能用Mg。 α– 卤代酸酯通常用α– 溴代酸酯。 ② 醛酮结构不受限制。 练习: + 1. ③ 可制备β– 醇酸酯,β– 醇酸,α,β– 不饱和羧酸。 + 2. 答案:1. 2. 比较新的制备β– 醇酸酯, β– 醇酸的方法: + 二异丙基氨基锂 (LDA) 酯 烯醇盐 烯醇盐 酮 3–羟基–3–甲基丁酸乙酯 例: 制备β– 醇酸还可用如下方法: 例: 例: 4) 内酯水解制备醇酸 2–甲基环己酮 6–羟基庚酸 练习:由 合成 解: 六.β–酮酸酯 含有活性亚甲基,在碱性试剂存在下可以发生烃化和酰化反应。 1. β– 酮酸酯的制备 1) 克莱森(Claisen )缩合 在醇钠等碱性试剂存在下,两分子酯之间缩合生成β– 酮酸酯的反应。 + 若两种酯的α-氢不同,缩合后得到一个混合物,没有制备价值。但用一个有α-氢的酯和一
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