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化妆品检验方法汇编 性状的测定 /PH值的测定 /粘度的测定 /总固体的测定 /活性物的测定1（洗发露） /活性物的测定2（沐浴露） /泡沫的测定 /稳定性的测定 /密度的测定//头发梳理性测试方法 化妆品检验方法性状的测定（Q/(TA)SB-C3-001） 1. 范围 本标准规定了化妆品的色泽、香气、外观等性状的测定方法。 本标准适用于化妆品性状的的测定。 2. 试验方法 2.1 外观 取样品在非阳光直射条件下进行目测，并与标准样品对照比较。 2.2 色泽 取样品在非阳光直射条件下进行目测，并与标准样品对照比较。 2.2 香气 用辨香纸分别蘸取样品，用嗅觉进行辨别，并与标准样品对照比较。 化妆品检验方法pH值的测定（Q/(TA)SB-C3-002） 1. 范围 本标准规定了化妆品pH值的测定方法。 本标准适用于化妆品pH值的测定。 2. 引用标准 GB/T 6682—1992 分析实验室用水规格和实验方法方法 GB/T 13531.1—2000 化妆品通用检验方法：pH值的测定 3. 原理 测量浸入化妆品中的玻璃电极和参考电极之间的电位差。 4. 试剂 4.1 实验室用水（GB/T 6682）三级水，其中电导率小于14uS/cm，用前煮沸冷却。 4.2 从常用的缓冲溶液中选取两种一校准pH计，它们的pH值应尽可能接近式样预期的pH值，缓冲溶液用水（4.1）配置。 5. 仪器 5.1 pH计：包括温度补偿系统，精度0.02以上。 5.2 玻璃电极、甘汞电极或复合电极。 6. 分析步骤 6.1 式样的制备 6.1.1 稀释法 称取样品1份（精确至0.1g），加入经煮沸冷却后的实验用水（4.1）10分，加热至40℃，并不断搅拌至均匀，冷却至规定温度，待用。 如为含油量较高的产品，可加热至70 ~ 80℃，冷却后去油块待用；粉状产品可沉淀过滤后待用。 6.1.2 直测法（不适用于粉类、油膏类化妆品及油包水型乳化体） 6.1.3 校正 按仪器使用说明，校正pH计，选择两个缓冲溶液（4.2），在所规定温度下校正，或在温度补偿系统下校正。 6.1.4 测定 电极、洗涤用水和标准缓冲溶液的温度调至规定温度，彼此间温度越接近越好，或同时调节至室温校正。 仪器校正后，首先用水（4.1）洗电极，然后用滤纸吸干。将电极小心插入式样中，使电极浸没，待pH值读数稳定，记录读数，须测定清洗电极，待用。 7. 分析结果的表述 pH值的结果以两次测量的平均值表示，精确度为0.1。 8. 精确度 pH值两次测量之差应小于等于0.1。 化妆品检验方法粘度的测定（Q/(TA)SB-C3-003） 1. 范围 本标准规定了化妆品粘度的测定方法。 本标准适用于类似牛顿流体的化妆品粘度的测定。 2. 引用标准 QB/T 1974—94 洗发液。 3. 仪器 3.1 温度计 精度0.5℃ 3.2 NDJ-1型旋转粘度计 3.3 100ml烧杯 4. 分析步骤 取适量试样倒入100ml烧杯中，使试样恒温至规定温度，用NDJ-1型旋转粘度计转子的刻度浸入试样中，且转子壁四周无气泡，在旋转1min后读数。当数值在0.4Pa.S附近时，用2#转子，30r/min。 ＜4Pa.S 用3#转子，30r/min； 4 ~ 10用3#转子，12r/min； ＞10Pa.S用4#转子，12r/min。 化妆品检验方法总固物的测定（Q/(TA)SB-C3-004） 1. 范围 本标准规定了化妆品总固物的测定方法。 2. 引用标准 QB/T 1974-94 洗发液 QB/T 1975-94 护发素 3. 仪器 3.1 恒温干燥箱：灵敏度±1℃ 3.2 分析天平：精度0.0001g 3.3 低型称量瓶：25*40 3.4 干燥器 4. 步骤 在已干燥恒重的低型称量瓶中称取样品1g（精确至0.0001g），置于（105±1）℃恒温干燥箱中干燥3h后，取出放入干燥器中冷却至室温，称量。 结果表示 总固体的含量按下式表示： 总固体（%）= M1-M2 ×100% M 式中：M—称取样品的质量，g M1—烘干后残余物和低型称量瓶的质量，g M2—空低型称量瓶的质量，g 结果保留一位小数。 6. 精密度 取至少两次误差在允许范围的结果平均值作为最后结果。多次试验结果之间的误差应不超过0.2%。 7. 附加说明 气雾剂产品的总固体测定：将试样一瓶开孔放气后。倒进备有回流冷凝器的三角烧瓶中，于50恒温水浴中，保温30min作驱赶推进剂处理，以下称量及烘干操作同上。 化妆品检验方法发泡力的测定（Q/(TA)SB-C3-005） 1. 范围 本标准规定了用Ross-Miles法测量化妆品发泡力的方法。 本标准适用于洗发露、沐浴露及泡沫洁面乳等具有发泡力的化妆品产品。