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关键入组标准： 4. 依照RECIST 1.1版，基线时有可测量病灶。 5. ECOG体能状态评分为0或1。 6. 从先前的治疗中恢复：依据NCI-CTC AE 4.0版，所有副作用（脱发除外）都消退至1级或以下。 主要排除标准 1.患有影响本研究的重大疾病,如HIV感染，严重的HBV或HCV型肝病，控制较差的高血压或糖尿病，活动性感染，影响依从性的精神疾病，半年内发生过心肌梗塞、II级或以上心力衰竭、严重室性心律失常及心包疾病等严重的心脏病等 2.妊娠期或哺乳期妇女。 3. 已知有中枢神经系统转移。 4. 过去3年内罹患其他恶性肿瘤。例外：皮肤基底细胞癌或非转移性鳞状细胞癌，宫颈原位癌，或FIGO 1期宫颈癌。 5. 不愿意或不能放置中心静脉导管。 注：以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。 参与本项目的患者免费获得： 相关治疗药物（曲贝替定、达卡巴嗪等） 相关的检查： 血液学、血生化、血脂、心电图、CT/MRI等 医护人员进行定期观察和随访指导。 目录 软组织肉瘤医学基础 研究背景及药物介绍 ET743SAR3006曲贝替定研究介绍 成功关键 关键信息 关键信息 本研究主要招募局部晚期/转移性STS一线化疗失败的病人。 本研究试验药物曲贝替定在欧盟获得批准用于STS的二线治疗,疗效和安全性都得