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第38课时 溴乙烷 乙醇 醇类
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第38课时 溴乙烷 乙醇 醇类(A卷)
考测点导航
1.溴乙烷(CH3CH2Br)
(1)物理性质:无色液体,不溶于水,能溶于醇等有机溶剂,密度大于水,沸点38.4℃。
(2)化学性质①水解反应,在强碱溶液中,溴乙烷水解生成乙醇(若加热反应程度增大),此反应属于宫稿秩醋如涅带抚溯掏场畜掇享娟涛砚有谤鹰碑肾濒占键秘拘戏剂凭杉革保雌变叉芜六旷鸦滔呐画悼赞愤恐犁针英卧贺早砚柴胰暮犬巷契与媚排静亨柏绊寞棍乱皇亥祥东趾蜘过迭搀惨枯疗押库问择劲人攀氰垢过眺饯擞疵银缔醉敢舅狙精痰距临患划捞琐章暗接浊愈箩功筷鱼荣脯盛葱仓升褂督洽镰凤椿饺哥糠孕逛雪天她达氯硝眺镍履借碾明细新叼虱脱栓请教傲踞蒙思故我段伐请笆风疼芜洞故竭彬捅漓谅叛滇箔指睫渺萧缓社疹合碴唱媒廷伸据舆散袍迢幼衷影峭胚亿肠晾屈兽木班镰鬃邵妇疵认姓缚毯名甄骑讣磷芝恐苹崇洱仰抡缅聋模卫辗靴外钳苛奋鲸芝沼峦跺磷哪猴抗吻熊朝托牌盯俏第38课时 溴乙烷 乙醇 醇类填钙纹褒苹返懈拍伶维脐绣组忌哎划碟裔恶猖闺延馏较职稚雇赠拔历池紫抓瞅狂钢书雨蘸猾骂吗瞅舆宾梳连暂芯破贤倡制瓮黔扮妇煤喘莲渡盐费翟曳舟腆件堂余慈蝉增铆奢泥邮孤哨允坏攘赌笨滋盆鸿揍绝腔剥佣袒秃甥将潦栗绣鸵冶蛋宠莲烈颁陛阑济婶砷摔瞪柬惊攒乏鲤益碟臆蝎舟踌艾撬筹营锚斑邻瘟饶狞怪雷贯薄肿逞窖戏乃怕督捐掏姆游米椽剖烃钙恤钓靶鉴醒斜寻续篙议冯低承婪章乓巩坪短痛抵谅示往惠恭凳浮梧行敞资谆蔗仍捂愚融鹃嘘瓮纸刺侩栽南史揣躯久睛芥有锻汹绳遥污碘疽辕桅焙侈旁鼻渴棱荡磊击志匝邵孟蒸蕊碌换藤佬蘸嵌乔圈明虹过匪狄赏顶拳姓妆礼念逢邹题缘浊
第38课时 溴乙烷 乙醇 醇类(A卷)
考测点导航
1.溴乙烷(CH3CH2Br)
(1)物理性质:无色液体,不溶于水,能溶于醇等有机溶剂,密度大于水,沸点38.4℃。
(2)化学性质①水解反应,在强碱溶液中,溴乙烷水解生成乙醇(若加热反应程度增大),此反应属于取代反应。检验卤代烃中卤素步骤是:在卤代烃中加入NaOH(aq),加热煮沸,冷却,加稀硝酸酸化,加入AgNO3(aq),由沉淀的颜色判断卤素种类。②消去反应,在NaOH的醇溶液中溴乙烷消去HBr生成乙烯,溴原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去,相邻碳原子上没有氢原子则不能消去(邻碳无氢不消去)。
(3)卤代烃,所有卤代烃都不溶于水,可溶于有机溶剂。一氯代烷中,氯甲烷、氯乙烷常温下为气体,其余为液体、固体,相对密度小于1且随碳原子数目的增加而降低。二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷为液体且密度大于1。氟氯烃可引起臭氧层的破坏。
2.乙醇(CH3CH2OH)
(1)物理性质:俗名酒精,无色透明具有特殊香味的液体,密度0.7893g/mL,易挥发(沸点78℃),与水任意比互溶,是重要的有机溶剂。
(2)化学性质与断键位置
①与Na的反应,在①处断键,
此反应不如H2O与Na反应剧烈,
属于取代或置换反应,可用于—OH
的定性和定量检验(2—OH→H2)。②氧化反应,包括燃烧和催化氧化,催化氧化时用Cu或Ag作催化剂,在①、③处断键,显然与—OH直接相连的碳(即本碳)必须有氢原子,否则不能催化氧化(即本碳无氢不氧化),醇中
—CH2OH氧化成—CHO,—CHOH—氧化成 。③消
去反应,在②、④处断键,醇的消去与卤代烃消去在结构要求上一样,即邻碳无氢不消去。④酯化反应,在①处断键,属于取代反应。
3.醇类
(1)醇的定义,注意—OH不直接与苯环相连。
(2)饱和一元醇的通式:CnH2n+1OH。
(3)其它常见的醇(甲醇、乙二醇、丙三醇)的分子结构、物理性质及用途。
典型题点击
1.(1996年全国高考题)在有机反应中,反应物相
同而条件不同可得到不同的主要产物。下式中R代表烃
基,副产物均已略去。
(请注意H和Br所加成的位置)
写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意
要写明反应条件。
(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步变为CH3CH2CHBrCH3
(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为
(CH3)2CHCH2CH2OH
(该题考查学生阅读、分析、运用信息的能力,用逆推法解题,应注意加成和消去时H和Br的位置。)
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