2010年西药执业药师考试专业知识（二）真题.pdfVIP

圈， 学人员的圈子！ 2010 年西药执业药师考试专业知识 （二）真题回忆 /forum-viewthread-tid- 16690-fromuid-2.html 地塞米松是对氢化可的松改造，C1 双键C9 氟C16 甲基 福辛普利的结构，硝苯地平的歧化反应和代谢结构 瑞格列奈的U 式构象 依那普利是对怎么样结构改造得到的前 含氮的十五元环和C9 位是肟的十四元的大环内酯类 大环内酯类甲基化改造还有一个是 阿昔洛韦的相关知识点 利舍平的相关知识点 乙酰化代谢产生肝毒性的药物 不可逆的B 内酰胺酶抑制剂， 拉维酸的结构式 对映异构体具有强弱不同的活性，氯苯那敏 对映异构体具有相反的活性，依托唑啉 对映异构体一个有活性一个没有活性L 甲基多巴 有光毒性的氟喹诺酮类，有一个手性碳的临床用左旋体的，选结构式 非核苷类的抗艾滋病 蛋白酶抑制剂还有忘了 还有抗抑郁 好几个药，结构特点含什么基团等 抗肿瘤 物的一些天然药物中含有的特征基团。没记清楚什么结构，反正有紫杉醇，依托泊苷，喜树碱之类的 呵呵药化难考，记得多一些，先回忆这么多，等一起考完等续~~ 此真题为药圈会员回忆版，版权归药圈所有。欢迎转载，转载请注明出处。感谢药圈奉献的朋友。 药圈， 学人员的圈子 1.昂丹司琼的结构特征 2.布洛芬的结构特征 3.乙酰半胱氨酸用于什么中毒解救 4.药物的转运方式 5.主药的重量计算 6.置换价计算 吸收最快的剂型 非核苷类抗病毒 胃溶性材料 HPMC 关于热原性耐热性的错误表述是 E 化学灭菌法——气体灭菌法 已被中国 典收载的最常用的包合材料—— 疏水性环糊精衍生物—— 水溶性环糊精衍生物—— 医 版社习题130 页原题 安定与葡萄糖 医 版社习题196 页原题 主动靶向制剂--免疫脂质体 物理化学靶向制剂——PH 敏感脂质体 药物制剂的靶向性指标——相对摄取率 涂剂。洗剂。搽剂 医 版社习题99 页原题12—14 阴离子表面活性剂—硬脂肪酸钙 阳离子表面活性剂—苯扎溴铵 两性离子表面活性剂——卵磷脂 配伍 硬脂酸镁 圈， 学人员的圈子！ 物料有静电 物料易吸湿 靶向制剂的评价参数 固体分散剂的验证不包括哪些 遮光剂-二氧化钛 调渗透压-氯化钠 o/w 的乳剂哪些错误 （易吸收 用于水泡） 涂剂洗剂擦剂的概念 界面缩聚法 单凝聚法 喷雾干燥 水飞法 在微囊制备中 1 化学法 2 物理化学发3 物理机械法 琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素结构是什么 （配伍题） 潜溶 增容 祝融的差别 某 （好像是普鲁卡因）气雾剂的处分分析 f12 抛射剂 某 片剂的处方分析 vc 抗氧剂 干淀粉崩解 湿淀粉粘合 计算等渗普鲁卡因容易需要nacl 的量 置换价 99% 6.64 个半衰期 尿 排泄速度法 lg （dXu/dt ）= （-kt/2.303 ）+lgkeX0 有ke 总量减量法…… TDDS 制备方法 TDDS 的组成 靶向制剂靶向性评价 尿 排泄速度法，总量减量法 式 静脉注射稳态时间计算 配伍变化 缓冲容量 硫喷妥钠 葡萄糖 环糊精衍生物 固体分散物的验证 脂质体制备方法 1 马来酸依那普利的结构修饰方法，是成酯 2 自杀性酶的抑制剂：克拉维酸 3 维生素B2 的活化形式：FAD 和FMN （我就记得英文，选错了） 4 维生素C 氧化后形成****糖 5 瑞格列奈是S(+) 的U 的形式 圈， 学人员的圈子！ spsuauwin 发表于 2010- 10- 16 18:11|只看该作者 ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ X 题目 1、西咪替丁合并用 2 、地高辛的结构，用途，机制等 3、布洛芬的S 构型的 理作用比R 构型的大，并且在体内由R 转化为S 4 、昂丹司琼的R 构型的活性大，代谢等 5、关于地塞米松的结构修饰，1，2 位成双 多选题软膏剂的制备方法，表面活性剂的种类，甘油明胶可用于哪些剂型，经皮吸收的基本组成 按照一级消除动力学，体内药物浓度达到90%需要经过几个半衰期，好像是这么说的，答案有1.66、3.32、6.64、9.9