奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的临床效果分析.docVIP

精品论文 参考文献 奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的临床效果分析 [摘 要]目的：分析奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的临床效果。方法：选取2011年12月-2015年7月我院收治的106例局部晚期宫颈癌患者进行分组研究，按照不同治疗方法分为对照组和试验组，对照组53例患者应用多西他赛实施治疗，试验组53例患者应用奈达铂联合多西他赛实施治疗，评价并比较两组治疗效果。结果：试验组与对照组治疗总有效率分别为90.6%、75.5%，组间比较，试验组高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率进行比较，试验组显著低于对照组，组间差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的临床效果显著，无明显不良反应，安全可靠，值得临床选择和积极推广使用。 [关键词]局部晚期宫颈癌 多西他赛 奈达铂 DOI:10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2016.36.13 作者单位：448000，湖北荆门，荆门市妇幼保健院 宫颈癌是女性人群中发生率较高的一种生殖系统恶性肿瘤，发病率仅排名在乳腺癌之后，且近年来有所上升，对患者生活质量和生命安全造成严重威胁[1]。针对宫颈癌临床多采用手术联合放疗、化疗的方式进行治疗，但这种治疗方案毒副反应大，增加了患者痛苦。随着医学治疗模式的发展与完善，多西他赛，奈达铂得到了广泛应用，其对宫颈癌具有一定的抑制功效，受到了广大患者及临床主治医生的信赖与认可[2]。本文选取我院收治的106例局部晚期宫颈癌患者进行分组研究，现将治疗效果进行如下报告： 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2011年12月-2015年7月我院收治的106例局部晚期宫颈癌患者进行分组研究，本组患者均经病理确诊，未纳入心、脑、肝肾等重要脏器异常患者，所有患者的KPS评分在70分以上，未接受放疗治疗。按照不同治疗方法分为对照组和试验组，各53例，对照组患者年龄50-76岁，平均年龄（58.3plusmn;7.5）岁；病程1-13年，平均病程（6.8plusmn;1.5）年；病理分型：腺癌12例，鳞癌36例，其他5例；FIGO（国际妇产科联合会）：IIIa期24例，IIIb期29例。试验组患者年龄51-79岁，平均年龄（59.5plusmn;6.3）岁；病程1-14年，平均病程（7.5plusmn;1.6）年；病理分型：腺癌10例，鳞癌39例，其他4例；FIGO（国际妇产科联合会）：IIIa期28例，IIIb期25例。两组患者基线资料经统计比较，差异无统计学意义（P＞0.05），存在比较意义。所有患者均经医院伦理委员会审核，知晓研究目的，并签署知情同意书。 1.2 方法 两组患者接受化疗治疗前，为防止呕吐，均给予8mg盐酸昂丹司琼（国药准字江苏亚邦强生药业有限公司）、400mg西咪替丁（国药准字广东台城制药股份有限公司）、25mg苯海拉明（国药准字甘肃新兰药药业有限公司）及25mg地塞米松（国药准字江苏吉贝尔药业有限公司。对照组53例患者应用多西他赛实施治疗，具体方法与剂量：第1d，给予70mg/m2多西他赛行静脉滴注，间隔7d进行第2次，1个周期为21d，连续治疗2个周期。试验组53例患者应用奈达铂（国药准字江苏奥赛康药业股份有限公司）联合多西他赛实施治疗，具体方法与剂量：多西他赛用法同对照组；第1d，给予70mg/m2西他赛行静脉滴注，1个周期为21d，连续治疗2个周期。化疗期间，密切观察所有患者血氧饱和度、脉搏、心电图等变化，并进行血压监测， 1.3 疗效评价标准 CR（完全缓解）：完成2个周期治疗后，肿瘤完全消失，且时间持续ge;4周，未出现新病灶。 PR（部分缓解）：完成2个周期治疗后，肿瘤体积减少ge;1/2，且时间持续ge;4周，未出现见新病灶。 SD（稳定）：完成2个周期治疗后，肿瘤体积减少le;1/2,或者增大ge;1/4，且时间持续ge;4周，未出现见新病灶。 PD（进展）：完成2个周期治疗后，未见肿瘤体积缩小，甚至增加ge;1/4，有新病灶出血。 治疗总有效率计算方式为完全缓解、部分缓解、稳定三者百分比之和[3]。 1.4 统计学研究 全部数据均使用SPSS20.0版本的统计学软件进行处理，治疗总有效率、不良反应发生率等计数资料选择百分率（%）进行表示，应用x2检验组间比较，将P＜0.05看作差异有统计学意义的评价标准。 2 结果 2.1 对两组患者治疗效果进行比较 治疗组治疗总有效率