精品第十章+醇和醚.pptVIP

谱图解析——1-己醇 1468cm-1, -CH3反对称弯曲振动峰。 * 谱图解析——1-己醇 1455cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰。 * 谱图解析——1-己醇 指纹区：与参考谱图比对，即能给出定性结论。 * 谱图解析——1-己醇 1058cm-1,-C-O伸缩振动峰，与C-C伸缩振动是反对称的，一般波数范围： 伯醇：1050±25cm-1 仲醇：1125±25cm-1 叔醇：1150±50cm-1 * 2. Williamson 合成法： 是制备混醚的理想方法 SN2反应： * * 相转移催化剂：溴化三甲基十六烷基铵 * 3、 烯烃的烷氧汞化-脱汞： * 4、 乙烯基醚的制备: * 三、醚的化学性质： 醚可以溶于浓的强无机酸形成 盐，如浓盐酸、浓硫酸。 用冷水稀释可以得到醚，可用于醚的分离、纯化。 醚可以和lewis酸形成加合物或络合物。 1、 盐的形成： * 2、醚键的断裂： * * 3、过氧化物的形成： * 环氧化合物 (Epoxides) 五、环醚 环氧乙烷 THF 1,4-二氧六环 * 环氧化合物的制备： * 环氧乙烷由于存在较大角张力，性质活泼,容易与亲核试剂（如H2O、HX、ROH、NH3、RMgX等）发生亲核取代反应而开环。 * * 碱催化（SN2)： 环氧化合物酸催化和碱催化反应机理不同： 酸催化（SN1)： * 酸开裂 碱开裂 *