乙型肝炎病毒DNA实时荧光定量PCR检测在临床诊断中的价值分析.docVIP

精品论文 参考文献 乙型肝炎病毒DNA实时荧光定量PCR检测在临床诊断中的价值分析 文雯 毕节市第一人民医院 贵州毕节 551700 【摘 要】目的：本文就乙型肝炎病毒DNA实时荧光定量PCR检测在临床诊断中的价值进行分析与研究。方法：选择我院自2014年9月-2015年10月期间确诊为乙型肝炎病毒患者50例，其后将上述患者进行平均分组，接受ELISA法的患者设为A组，接受实时荧光定量PCR检测的患者设为B组，其后对比检测结果。结果：B组患者的HBV-DNA阳性率明显高于A组，且组间由统计学软件分析，结果存在显著性差异。结论：在乙型肝炎病毒检测中应用实时荧光定量PCR，具有较高的敏感度，且可以对疾病的预后奠定基础。 【关键词】乙型肝炎病毒DNA；实时荧光定量PCR检测；诊断价值 乙型肝炎病毒所属乙型肝炎病原体范畴，一旦患者感染此病毒，其免疫标志物会出现变化[1]。从以往的检测手段来看，临床常以ELISA法为主，虽然该方法可以使病毒状态得以展现，但是相对受限。近年来，实时荧光定量PCR检测法应运而生，凭借较高的敏感性和特异性广泛应用于临床。为此，本文为探究该检测方法的诊断价值，选择我院近一年收治的确诊为乙型肝炎病毒患者50例作为研究对象，现将研究结果进行如下分析。 1 资料内容与检测方法 1.1 资料内容 本次研究数据结果选择我院自2014年9月-2015年10月期间确诊为乙型肝炎病毒患者50例，其后将两组患者进行平均分组，即A组和B组，每组患者25例。A组（n=25）患者中，男性患者15例，女性患者10例，年龄分布范围在25-48岁之间，中位年龄为（31.2plusmn;4.7）岁。B组（n=25）患者中，男性患者20例，女性患者5例，年龄分布范围在22-50岁之间，中位年龄为（32.3plusmn;4.4）岁。统计学软件分析两组受检者的资料内容，结果并无显著，可进一步研究。 1.2 检测方法 首先收集A组和B组患者的样本，收集方法为：选取患者的静脉血，并对上层血清进行分离，其后选取患者的上层血清，100mu;，与此同时，将等量的DNA浓缩液加入其中，利用振荡器将其摇匀，并进行离心，时间约为10分钟。最后将上层血清除去后将30mu;L的DNA提取液加入其中，混匀后进行离心，并静置在恒温条件下。其后给予A组患者ELISA法检测，最后结果依据酶标仪进行诊断；给予B组实时荧光定量PCR检测，最后结果依据宏石SLAN核酸扩增仪进行诊断[2]。 1.3 指标观察 对A组和B组患者的检测结果进行对比，最后将所得记录进行分析和统计。 1.4 数据整理 本次研究所涉及的数据均由软件包（SPSS11.0）进行整理和计数，阳性率为本次的计数资料，以%表示，组间检验结果选择卡方进行，当P〈0.05则表示差异具有显著性。 2 结果 A组（n=25）患者接受ELISA法检测，并对其HBsAg、HBeAgy以及HBcAb标记，结果显示：15个样本结果呈阳性，标记物为：HBsAg和HBcAb，检测阳性率为60.0%；B组（n=25）患者接受实时荧光定量PCR检测，并对其HBsAg、HBeAgy以及HBcAb标记，结果显示：25个样本结果呈阳性，检测出的标记物为：HBsAg、HBeAgy以及HBcAb，检测阳性率为100%；组间结果由统计学软件进行分析和整理后得知：B组患者的阳性检测率高于A组，且差异显著。 3 讨论 据有关统计显示，乙肝肝炎以及携带HBV的患者达到数亿人以上，且感染发生率可达10%[3]。一般而言，HBV的传播途径以母婴为主，在一定程度上会危及其生命安全，因此，及早诊断及早治疗对临床有着重要的意义。在以往的检测手段中，HBV血清标志物检测应用较为普遍，临床上又将其称之为两对半检测，该检测方法可以将患者体内的HBY免疫反应得以展现，虽然可以明确病毒入侵信息，但是存在一定的局限性。近年来，实时荧光定量PCR检测广泛应用于临床，该检测方法不仅可以将病毒携带水平得以体现，同时具有较高的特异性和敏感性[4]。与此同时该检测方法可以量化HBV-DNA，在一定程度上可以进一步了解患者的传染性，以及HBV复制情况，从而对疾病的治疗奠定良好基础，利于预后。此外，实时荧光PCR检测技术具有一定的优势，其主要是PCR与DNA探针技术相结合，对PCR进行探测时，会改变荧光信号，与此同时，在实验期间，其主要过程均在封闭状态中实施，免于PCR的后期处理，同时免于PCR的电泳检测，在一定程度上使PCR定量和污染问题得到处理，且速度较快，同时