RDPAC_难题易错题整理.docVIP

列药物治疗类别中，排名在 2008年畅销药物治疗类别前三位的有:细胞抑制剂（抗癌） 抗溃疡药 天然药品，生物药品和非处方药将三分天下 4．下列关于世界医药未来发展新趋势的说法，正确的是：A．天然药品和生物药品将成为行业主要增长点B．非处方药和处方药的增长速度都将不断加快C．传统的化学制药仍将保持高速度增长D．非处方药增长速度将不断加快 答案： ad 5．下列关于我国药品知识产权的说法，正确的是：A． 1985 年的《专利法》即开始对药品提供专利保护B． 1993 年开始对国外药品实行行政保护C．目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨D ． 1992 2000 年，我国先后修改了《专利法》 答案： bcd 9．我国化学制药工业存在的问题包括：A．低水平重复严重B．对国际市场行情了解不够C．国有大型企业的品种结构和设备老化D．质量管理水平低下 答案： abc 10．下列儿科常见病的疫苗中，我国实现计划免疫接种的为：A．甲肝疫苗B．麻疹疫苗C．百日咳疫苗D．白喉疫苗 答案： bcd 16．按照我国医药行业“十五”规划， “十五”期间医药行业发展的重点包括：A．中药B．优势化学原料药C．生物工程药物D．化学药 答案： abc 17．按照“提高药品标准行动计划”，要求进行标准升级的范围包括：A．化学药物B．药物辅料C．中成药D．生物制品 答案： abc 我国生物制药还是标准挺高的，化学药物，药物辅料和中成药标准在十五期间有待升级。 19．下列关于我国中药的说法，正确的是：A．能生产中药剂型 40多种B．能生产中成药 8000多个品种C．年出口总额达 6亿多美元D．年进口总额达 6亿多美元 答案： abc 20．我国中药发展中的主要问题有：A．产品的生命周期短B．生产的自动化水平低C．基本上不具备技术开发创新能力D．质量管理水平低 答案：abc 6．印刷的推广资料必须包括： A．药品注册批准的时间 B．药物活性成份（应尽可能地使用经批准的名称） C．支持该产品的专家姓名 D． “处方信息概要”，包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量，以及对禁忌症提示和副作用用的简要说明答案： bd 7．印刷的推广资料必须包括： A．药品名称（通常为药品的商品名） B．药物成分 C．制药公司或药品代理公司的名称及地址 D．法人代表的名字答案： ac 注意药物活性成分和药物成分的区别 10．关于支付讲者，下列描述不正确的是： A．不能支付讲者费用，但可以报销费用 B．不能支付给医疗卫生专业人士演讲费用，但可以报销费用 C．以合同为基础，可以支付合理的费用作为其真正服务的报酬 D．可以支付差旅和住宿费用的报销答案： ab 7． A型不良反应是指： A．由于药品的药理作用增强所致 B．可以预测 C．不可预测 D．与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失 答案： abd 8． A型不良反应的发生机制有： A．与药物的吸收、分布、生物转化、排出 B．是一种特异质的反应 C．药物干扰了体内的离子平衡 D．靶器官的敏感性增强答案： acd 药源性疾病反应程度均较重 3．药物剂型的重要性有： A．剂型可改变药物的作用性质 B．剂型能改变药物的作用速度 C．剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D．剂型可产生靶向作用答案： abcd 多数药物改变剂型后作用的性质不变，但有些药物能改变作用性质，如，硫酸镁口服剂型用做泻下药，但5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用；又如依沙吖啶（即利凡诺）1%注射液用于中期引产，但0.1%～0.2%溶液局部涂抹有杀菌作用。4．吐温类表面活性剂具有： A．增溶作用 B．助溶作用 C．润湿作用 D．乳化作用答案： acd 6．常用的混悬剂的稳定剂有： A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂 D．增溶剂答案： abc 8．下列哪些物质可以作为乳化剂： A．吐温 80 B．卵磷脂 C．司盘 60 D．甲基纤维素 答案： abc 9．下列哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂： A．药物是水溶液 B．药物油溶液 C．风化性药物 D．药物稀乙醇溶液答案： acd 12．下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂： A．淀粉、糖粉、微晶纤维素 B．淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙基甲基纤维素 C．低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精 D．硫酸钙、预胶化淀粉、乳糖答案： ad 13．下列哪种中全部为片剂中常用的崩解剂： A．淀粉、 L-HPC、 HPC B． HPMC、 PVP、 L-HPC C． PVPP、 L-HPC、 CMS-Na D． CCNa、 PVPP、 CMS-Na答案： cd 15．关于注射剂的特点，以下描述正确的是： A．药