数值变量的统计推断1.ppt

理论上可以证明：若从正态总体 中，反复多次随机抽取样本含量固定为n 的样本，那么这些样本均数 也服从正态分布，即 的总体均数仍为 ，样本均数的标准差为 。 一.抽样误差： 由于抽样而引起的样本均数与总体均数之间、样本均数与样本均数之间的差异称为抽样误差。 特点：不可避免！可以计算或估计其大小。 图15-1 自由度分别为1、5、∞的t分布 第三节 假设检验的基本原理与步骤 一、假设检验（Hypothesis Testing）的基本原理 （3）确定P值和做出推断结论 本例u=1.792，查u界值表，u0.05/2=1.96. u=1.7921.96,所以P0.05 故在? =0.05的水准，不拒绝H0，差别没有统计学意义。 专业的结论：尚不能认为该市2岁男孩的平均体重与全国的同期水平不同。 例15.6 15例长期服用某种避孕药的妇女，其血清胆固醇含量的均数为6.5mmol/L,标准差为0.7mmol/L，一般健康妇女血清胆固醇含量的均数为4.4mmol/L，问长期服用该种避孕药的妇女其血清胆固醇含量的均数与一般健康妇女有无差别？ 二、配对设计的差值均数与总体均数0的比较 （一）U检验 当两样本含量均较大，如均大于100 例15-8 某医师为研究血清胆固醇水平与职业的关系，得调查资料如表15-4，问两种职业的血清胆固醇水平是否不同？ 表15-4 两种职业的血清胆固醇水平 （一）U检验 ⑵ 选择检验方法，计算检验统计量 例15.9 某医师分别抽取原发性高血压病人25例和脑卒中病人27例，测定其尿酸的含量，结果见表15-5.问原发性高血压病人和脑卒中病人的尿酸含量有无差别？ 表15-5 原发性高血压病人与脑卒中病人的尿酸含量（mmol/L） SPSS软件 * * Ⅰ类错误与Ⅱ类错误的关系（以单侧检验为例） 不拒绝H0，假设检验的结果 拒绝H0 * * I类错误和II类错误 Ⅰ类错误---拒绝了成立的无效假设H0所犯的错误称为Ⅰ类错误(“弃真”)。 其概率大小用α表示。常称之为检验水准 Ⅱ类错误---接受了不成立的无效假设H0所犯的错误称为Ⅱ类错误(“存伪”)，其概率大小用β表示。 * * ?是预先规定允许犯I型错误概率的最大值，由研究者确定，可取单尾亦可取双尾。 II类错误的概率大小用? 表示, ? 值需要估算。 1?? 称检验效能(power of a test)，过去称把握度。意义是当两总体确有差别，按检验水准?所能检出其差异的能力。通常要求达到0.8以上。 样本含量固定前提下，? 愈小，? 愈大；? 愈大，? 愈小。 若要同时减小?和?，唯一方法是增加样本含量n。 I类错误和II类错误 * * 若重点减少?(如一般假设检验)，一般取?=0.05； 若重点减少?(如方差齐性检验，正态性检验等)，一般取?=0.10或0.20甚至更高。 拒绝H0，只可能犯I类错误，不可能犯II类错误； “接受”H0，只可能犯II类错误，不可能犯I类错误。 I类错误和II类错误 * * 二、配对设计的差值均数与总体均数0的比较 常见的配对设计主要有以下情形： ①异体配对：将条件近似的观察对象两两配成对子，对子中的两个个体分别给予不同的处理。 (目的是比较不同方法之间的差异) ②自身配对：同一受试对象处理前后或不同部位测定值的比较。 (目的是判断此处理有无作用) ③自身配对：同一受试对象(或样品)分别接受两种不同方法的处理。(目的是比较不同方法之间的差异) ∑d2=96 ∑d=24 　 　 　 9 3 5 8 8 36 6 2 8 7 9 3 4 7 6 0 0 10 10 5 1 1 10 11 4 9 3 3 6 3 16 4 9 13 2 16 4 6 10 1 d2 d B药 A药 对子号 例15.7 按性别相同、年龄相近、病情相近把16例某病患者配成8对，每对分别给予A药和B药治疗，现测得治疗后的血沉（mm/h）结果如下，问：不同药物治疗后病人血沉水平是否有差异？ 表15-3 不同药物治疗后某病患者的血沉值（ mm/h ） * * 自身配对举例：表1 克矽平治疗前后血清粘蛋白（mg/L） * * 表2 A、B两法乳腺癌检出率比较 自身配对举例 * * 配对t检验的基本原理： 假设两种处理的效应相同，即μ1= μ2 ，则 μ1-μ2=0，即可看成是差值的样本均数所代表的未知总体均数μd 与已知总体均数μ0=0的比较，此时，我们可套用前述t检验的公式。 二、配对设计的差值均