95个猪场大肠杆菌耐药性和对氨基糖苷类耐药基因的调查.pdfVIP

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 为%2.%.在与TGE弱毒组合制备的二联弱毒苗的初步田间试验中取得良好效果.国外 Kweon等用分离到的野毒株KPEDVg适应vero细胞并连续传代至93代.进行主动免疫试 验、被动免疫试验以及安全性试验都证实了，已作为弱毒苗使用。 高免血清高免血清可作紧急预防之用。沈顺新用PEDV氢氧化铝佐剂灭活苗制备猪、 羊源高免血清治疗3日龄以上与巧日龄以下的哺乳仔猪，猪源高免血清治愈率为660.7%， 羊源高免血清治愈率为808.7%。羊源血清有优于猪源血清的趋向.仔猪死亡率分别为3393% 与 19.31%，其致死的主要原因在于其母猪腹泻病重，泌乳量大幅度减少.使仔猪病、饥、 寒造成，如能加强护理，并合理地进行喂奶，其治愈率还可以大幅度提高。且方法简便、成 本低廉、效果显著，有一定的推广前途。 95个猪场大肠杆菌耐药性和对氨基糖昔类耐药基因的调查 汤景元热王红宁’·2.，江并玲2.张麟举’，甘博2，杨鑫2，刘立2 ‘1四川大学兜“5工程，西南资源环境与灾客防治科技创新平台，四川大学生命科学学院，四川大学动物 疾病防控生物工程研究中心，成都。61以巧42. 四川农业大学动物科技学院，雅安 四川625014) 摘 姿:本研究采用cLs1(ainJaci 助dl月bo门1以，5。盯心xads如引1加te)推荐的K一B匹1比y.sua司法，时 2006.2007年从四川、重庆.溯北等91个省95个规棋化猪场分离的480株大肠杆菌对91种广错扰生紊衬 药性进行检侧，结果表明:封药率较高的是四环素(99阴场).氛午青霉素(99)峋，茶定酸(987，)‘，强力霉 素9(”钩，磺胺甲基异唔生(95，钩，复方新诺明(91.5%)，恩诺沙星(894%)，阿莫西林口克拉维酸(8，，2%)， 桩霉素(86名殉。头袍喀咬铂(7民，%】。环丙沙星(752%);其次足庆大霉素(464/)00，氛苯尼考(542%)，断霉 素4(”%);壮现霉素2(0通%)，多耘菌紊班n.8%)。阿米卡1(01.弗)相付教感.480株大肠杆菌有41种甘 药普型，其中13孟14、15、16、17重时药较多，26株出现15重封药，14株出现19重衬药，表明大肠杆 菌以多重耐药菌株为主.采用W”。NETSJ软件对大肠杆菌封药性分析，发现每个猪场都能检测到对健霉 素.四环素，张力霉素。茶定酸.恩诺杀星，获千青霉素，磺胺甲基异呀吹，复方新诺明，阿莫西林口充 拉堆胶时药的大肠杆菌;其次是时氛客素，头艳公吹钠和环丙杀星.壮观霉素，阿未卡星，头袍味肺。多 粘菌素日计药的猪场相对故少，分别是56，92，62。封.采用P:〔R方法对氛基抽爷类相关封药基因检洲， 封药基因检出率分别足助dA](“.8少场)，臼CZ5(2j5呱 幼C《1291%)和即11A」(1。乡5%).时药基因型检出率 较高的足 叨d人17‘〔2(29石1%)，”C2(l凡40峋:较低的是 阳dAllap扮U(2.n%).皿C2IaaC4(O.9兮%). .川Allaac4尹即hA30.(”%)和朋C40(14%).使用以“.软件统计相关升药基因的猪场分布表明，耐药基因 朋dA1laac2(43玉阳dAI护.Z‘laac叩)0二 己Allaac刁.心41却hAJl()3aadAllaacZI叩h声Jl1(体猪场分布较普 连;创川人14()和朋2〔(1准少.时药基因和封药性比较表明大肠杆菌药物衬药表型与封药基因井合率分别足 阿来卡星(863史吃)壮观霉素3(2滩，%)。链霉紊l(民3巧%)，庆大霉素(2145%)，断霉素(01，6%).结果表明猪 大肠杆菌菌群不仅产生较高的多重耐药性，也成为封药基因的储存库。本研究为选择合理药物，拉制封药 性提供科学依据. 关键词:大肠杆菌 封药 耐药基因 PCR 由致病性大肠杆菌引起的出生仔猪和断奶仔猪腹泻，水肿给养猪业造成巨大的经济损 失。然而，各种抗生素的选择压力不仅导致致病性和条件致病性大肠杆菌产生耐药性，而且 动物肠道内常在大肠杆菌也产生耐药性冈。动物体内常在大肠杆菌不仅通过自身基因突变和 外源获得耐药基因产生耐药性，而且还将耐药基因进行水平和垂直传播，成为动物体内潜在 的耐药基因库3]1.大肠杆菌已经被确定耐药性检测的指示菌株，对其耐药性的监测有重要意 义411。在我国，致病性大肠杆菌耐药性的检测已经有许多报道，然而对常在大肠杆菌耐药性 的调查未见报道医671，。对常在大肠杆菌耐药性的检测更能够反映猪场的耐药状态，研究大肠 杆菌耐药性的流行情况，为选择有效药物，控制耐药性