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- 2018-01-01 发布于上海
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吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果比较
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吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果比较
湖南省常德市第四人民医院 415000
【摘 要】目的:探讨不同用药方案治疗哮喘的效果。方法:选取我院2015年4月~2016年4月收治的哮喘患者64例,随机分为两组各32例,观察组采用糖皮质激素(inhaled corticosteroid,ICS)联合茶碱治疗方案,对照组采用ICS 联合长效beta;2受体激动剂(Long acting beta 2 receptor agonist,LABA)治疗方案,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗的一秒用力呼气容积(87.77plusmn;2.55)、峰流速变异率(14.63plusmn;1.24)、哮喘症状评分(26.23plusmn;1.22)优于对照组(80.72plusmn;2.74,17.32plusmn;1.19,21.55plusmn;1.04)(P<0.05);观察组治疗后嗜酸性粒细胞指标(3.57plusmn;0.72)优于对照组(4.55plusmn;0.80)(P<0.05);观察组有效率(93.75%)高于对照组(81.25%)(P<0.05);观察组不良反应发生率(15.63%)高于对照组(3.13%)(P<0.05)。结论:ICS联合茶碱治疗哮喘能显著改善肺功能,提高治疗效果,但不良反应较多。
【关键词】糖皮质激素;beta;2受体激动剂;茶碱;哮喘
目前,糖皮质激素(inhaled corticosteroid,ICS)联合长效beta;2受体激动剂(Long acting beta 2 receptor agonist,LABA)是治疗哮喘的标准临床方案[1]。但有研究指出,采用ICS联合茶碱的用药方案,在改善免疫调节、降低炎症水平方面更有优势[2]。本研究对比了两种治疗方案的效果,现总结如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2015年4月~2016年4月收治的哮喘患者64例,纳入标准:①符合哮喘诊断标准;②入院前1m未发生呼吸道感染疾病;排除标准:①就诊前2周应用白三烯受体拮抗剂、抗过敏类药物;②就诊前1m应用过糖皮质激素。上述患者随机分为两组各32例,观察组男22例,女10例,年龄21~54岁,平均(34.92plusmn;3.12)岁;病程14d~6年,平均(1.89plusmn;0.25)年;对照组男18例,女14例,年龄20~56岁,平均(33.90plusmn;3.32)岁;病程20d~7年,平均(1.94plusmn;0.33)年;两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
观察组:采取ICS联合茶碱治疗方案:氟替卡松吸入(剂量:500mu;g/次,2次/d)+茶碱口服(剂量:0.2 g / 次,2次/d)。对照组:采取ICS 联合LABA治疗方案:氟替卡松吸入(剂量:500mu;g/次,1 次/d)+沙美特罗吸入(剂量:50 mu;g/次,1 次/d)。两组均持续用药6周。哮喘发作时,均采用沙丁胺醇气雾剂吸入(剂量:100mu;g/次)。
1.3 评价标准
对比两组肺功能指标、哮喘症状评分(ACT)、诱导痰液分析结果及临床疗效。肺功能指标采用一秒用力呼气容积(FEV1)、峰流速变异率(PEFR)。临床疗效标准:①显效:临床症状完全消失,ACT评分ge;25分,FEV1、呼气峰流速值(PEF)超过预计值的80%;②有效:临床症状显著改善,ACT评分20~24分,FEV1、PEF达到预计值的70%~80%;③无效:未达到上述水平。
1.4 统计学方法
使用 SPSS 19.0 软件进行统计分析,计量资料采用t检验,计数资料采用c2检验,Plt;0.05表示差异有显著性意义。
2 结果
2.1 肺功能指标与ACT评分
两组治疗前肺功能指标与ACT评分无明显差异(P>0.05);治疗后两组上述指标均明显改善(P<0.05);观察组改善效果优于对照组(P<0.05),见表1。
2.3 临床疗效
观察组有效率高于对照组(P<0.05),见表3。
2.4 不良反应
两组均无发生严重不良反应。观察组出现口咽部不适2例(6.25%),心悸3例(9.38%),对照组出现消化道反应1例(3.13%),观察组不良反应发生率(15.63%)高于对照组(3.13%)(P<0.05)。
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