复方丹参滴丸治疗冠心病的疗效分析.docVIP

精品论文 参考文献 复方丹参滴丸治疗冠心病的疗效分析 詹凌青1 胡慧2 　　（1青岛市崂山区社区卫生服务中心药剂科 山东 青岛 266101） 　　（2青岛市第八人民医院耳鼻喉科 山东 青岛 266100） 　　【摘要】 目的：探究冠心病患者接受复方丹参滴丸治疗的临床效果及该药物的推广价值。方法：纳入本院近年来收治冠心病患者为本次研究对象，随机抽取80例并根据治疗方案差异将其分为对照组与观察组。对照组患者40例，接受常规西医药物治疗，观察组患者40例，在对照组治疗基础上联合复方丹参滴丸。对比2组患者临床治疗效果以及心脑血管发生情况。结果：结束治疗后根据相关疗效判断内容对患者进行评估对比，观察组患者疗效相对于对照组疗效有显著优越性，两者对比差异有统计学意义（P＜0.05）；对2组患者进行平均时间为6个月的随访，观察组患者出现心肌梗死、心力衰竭等心脑血管事件显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心病患者应用常规西药联合复方丹参滴丸方案治疗，相对于传统治疗方案能够提升临床治疗效果，降低治疗后心脑血管发生概率，复方丹参滴丸有容易吸收、药效发挥快、高效安全等优点，值得临床普及推广。 　　【关键词】 复方丹参滴丸；冠心病心绞痛；临床疗效 　　【中图分类号】R256.2 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2016）03-0356-02 　　冠心病病情得不到有效控制会引发心绞痛症状，由于患者冠状动脉有粥样硬化改变导致冠状动脉正常供血发生障碍，且伴有心肌急剧缺血缺氧或者短暂缺血缺氧诱发的一系列临床综合征，在我国中医里面属于“胸痹”、“心痛”的范畴内，随着对冠心病发病机制了解程度不断加深，中医对该病的治疗也取得了令人欣喜的发展。本院近年来结合临床实践情况以及相关文献内容，对冠心病患者在以往常规西药阿托伐他汀治疗基础上联合复方丹参滴丸，效果令人满意且患者生活质量显著提高。现归纳总结如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　纳入本院2012年1月～2014年10月收治冠心病患者为本次研究对象，随机抽取80例并根据治疗方案差异将其分为对照组与观察组。对照组患者40例，接受常规西医药物治疗，观察组患者40例，在对照组治疗基础上联合复方丹参滴丸。男性患者49例，女性患者31例；年龄范围为54～72岁，其平均年龄为（61.2plusmn;1.5）岁。病程时间范围在4个月～5年之间，其平均病程时间为（2.4plusmn;0.8）年。患者均在不同程度存在心悸、气短、胸闷痛等临床症状。对患者各项一般资料如性别、年龄等应用统计学软件分析，提示均无统计学价值（P＞0.05），具有可比性。 　　1.2 治疗方法 　　所有患者均接受常规药物治疗，包括抗高血压、降血糖、硝酸酯类药物以及抗血小板药物等。对照组患者在入院48小时内应用阿托伐他汀，本次研究药物产自河南天方药业股份有限公司，每次服用剂量20mg，于睡前服用。观察组患者在对照组治疗基础上联合复方丹参滴丸，产自扬子江药业集团有限公司，每次服用剂量10粒，每天需服用3次。 　　1.3 疗效判断标准[1] 　　疗程结束后患者临床相关症状消失或显著缓解，可停用硝酸酯类药物，心电图检查显示正常或显著改善，为显效；疗效完成后临床相关症状有所改善，胸闷痛发作次数和持续时间降低＞50%，硝酸酯类药物剂量降低＞50%，心电图有改善，为有效；疗效完成后患者各项临床症状、体征及心电图等均无变化，为无效。 　　1.4 统计学方法 　　本次研究中使用统计学软件SPSS15.0对纳入研究对象临床资料进行分析，以（x-plusmn;s）均数加减标差形式对计量资料进行统计，使用t检验计量资料，使用chi;2检验计数资料，两组之间是否存在统计学价值使用chi;2检验，以0.05为标准，如P数值在0.05以下表示存在统计学价值。 　　2.结果 　　2.1 疗效对比 　　完成治疗后对2组患者疗效进行评估对比，观察组患者临床治疗总有效率为92.5%，对照组患者临床治疗总有效率为80.0%，两者对比差异有统计学意义（P＜0.05），详情请见表1。 　　 　　3.讨论 　　冠心病患者随着病情发展会引发各种并发症，对患者生命健康、生活质量等均有严重消极影响，如患者得不到及时有效治疗干预会引发心肌梗死，是导致患者死亡的主要原因，对冠心病患者治疗主要改善冠状动脉供血情况。 　　以往对冠心病患者使用西药治疗，但疗效不佳。中医对冠心病治疗原则为活血化瘀和通脉舒络，复方丹参滴丸为新型复方纯中药滴丸制剂，本身具有药效突出、容易分解、崩解和吸收等优点，冠心病患者服用后冠状动脉可明显扩张，提升冠脉血流量，降低心肌耗氧量，同时该药物