禽副粘病毒2膜融合相关多肽的克隆表达与活性研讨.pdfVIP

。。。囝 2004学术年会 酶polI和具自我剪辑功能的核酸酶Rib，可从病毒基因组cDNA转录获得末端完整精确的病毒基因 毒功能蛋白，启动病毒的复制周期。这种8质粒系统与传统的RNP一辅助病毒反向基因操作系统相 比成功几率更大，与完全依赖质粒的18质粒或12质粒系统效率也有所提高。利用这一系统，我们 及PR8株6个内部基因的H5N1流感病毒灭活疫苗种子株。 致病力禽流感病毒在抗原性上的高度相似，我们选择GD／1／96作为表面抗原基因HA和NA的供体， 并突变删除了HA裂解位点的连续多个碱性氨基酸，构建了H5N1流感病毒灭活疫苗种毒株，与野 生型GD／1／96相比，不仅抗原性完全一致，而且鸡胚生长特性大大改善，生长滴度提高8倍以上； 该种毒株完全失去对鸡的感染复制能力和致病性，具有高度遗传稳定性，对灭活疫苗的大规模生产 和应用均具有高度的生物安全性和环境安全性。 3．6免疫和攻毒保护试验进一步证明Rel具有优良的免疫保护原性，作为防制H5亚型禽流感新型 灭活疫苗种毒株，同时具有高度生物安全、生长滴度高、抗原强的突出优点。 参考文献(略) 禽副粘病毒。2膜融合相关多肽的克隆表达与活性研究 王晓佳，汪明+，赵继勋 中国农业大学动物医学院预防兽医学系，北京100094