猫杯状病毒衣壳蛋白多表位抗原的原核表达.pdfVIP

经济动物传染病 本研究6个CDV分离株在系统发生上与传统的疫苗株都有较大的差异，亲缘关系较远， 而与强毒代表株A75／17较近，这与发病狐，貉群体中的高发病率、高死亡率以及明显的临 床和病理变化等特征相符。值得一提的是呼兰分离株HL0l与PDⅣ-2高度同源，核苷酸及 氨基酸同源性分别为97．3％和96．4％。而与其它5个分离株核苷酸及氨基酸同源性分别为 91_4％～92．6％和89．3％～90．6％，关系相对较远，这与本实验室对于6个分离株H基因的 说明HL01株可能是一个不同于目前国内流行株的毒株．对该株其它特点还需进一步的研 究． 参考文献略 猫杯状病毒衣壳蛋白多表位抗原的原核表达 王延树1，向华。，郜翠玲1t严悌昆L2，宣华u (1广东省农科院善医研究所，广东广州510“0；2吉林大学言牧薯医学院，吉棘长春130062) 摘要表达猫杯收病毒表壳蛋白抗原袁住并格测其免疫反应原性．应用R1坤cR技术从Fcv病毒F8l细 胞培养物中提取病毒总RNA，克隆3’端保守区．再用特异PCR扩增目的基因J手其亚克隆到pET-28a载体， 了目的蛋白’表达量占茵体．巷蛋白的40％．we咖mblot检测袁逮蛋白可与Fcv阳性血清发生反应．已成功