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布地奈德联合可比特治疗哮喘的疗效比较分析
精品论文 参考文献
布地奈德联合可比特治疗哮喘的疗效比较分析
曾穗茹 武继宏
(乌鲁木齐市第一人民医院儿科 新疆 乌鲁木齐 830011)
【摘要】 目的:探讨布地奈德混悬液与可比特治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:选择我院于2013年1月至2014年12月期间收治的小儿呼吸系统疾病患儿100例,均行总IGE检测,过敏原检测,确诊为支气管哮喘。患儿均给予布地奈德混悬液+可比特雾化吸入治疗,比较治疗前后患儿的肺功能改善情况。结果:经过治疗后,94例患儿临床症状明显改善,且肺部哮鸣音显著减轻,仅有6例患儿临床症状未改善。5岁以上患儿在第1s用力呼气容积、用力肺活量,呼气峰值流速方面,治疗前后差异显著p<0.05。结论:给予儿童哮喘患儿布地奈德混悬液与可比特雾化吸入治疗,可有效改善其肺功能及临床症状。
【关键词】布地奈德混悬液;可比特;氧化吸入;婴幼儿;哮喘
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)10-0243-02
哮喘属于常见的慢性气道炎症病变,多发于3岁以下幼儿,这部分患儿称为儿童哮喘,主要表现为慢性咳嗽、反复性喘息、胸闷等可逆性气流受限特征。儿童哮喘对患儿的健康成长影响较大,因而要及时给予治疗。本院对布地奈德联合可比特治疗儿童哮喘进行了研究,发现两者药物联合雾化吸入治疗效果较佳,现报道如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
选择我院于2013年1月至2014年12月期间收治的小儿呼吸系统疾病患儿100例作为研究对象,选取患儿年龄从1岁至10岁,均行总IGE检测,过敏原检测,临床表现为慢性咳嗽、反复性喘息、胸闷,双肺闻及哮鸣音,确诊为支气管哮喘[1]。本组患儿中,5岁以上者65例,四岁及四岁以下者35例,平均年龄(6.5plusmn;1.6)岁,平均病程(3.5plusmn;1.6)d。本组患者中已排除心功能不全者、先天支气管发育不全。
1. 2 方法
本次研究使用药物为:布地奈德混悬液(吸入用),批准文号规格2mgtimes;5支,1mg/支,生产企业:阿斯利康(澳大利亚);可比特(吸入用异丙托溴铵溶液),批准文号格:2.5mg/支,10支/盒,生产厂家:LaboratoireUnither。
本组患儿入院后,5岁以上行肺功能检查,并给予吸痰、吸氧、抗生素治疗等常规治疗。在常规治疗基础上,本组患儿均接受布地奈德联合可比特雾化吸入治疗。治疗方法为:布地奈德混悬液1mg + 可比特2.5mg或5mg混匀,进行雾化吸入治疗,5min/次,每日2 次,连续治疗7d,再次检查患儿肺功能[2]。
1.3 疗效评价
观察患儿治疗前后咳嗽、呼吸急促等临床症状,5岁以上患儿对比治疗前后的肺功能检查结果, 以FEV1(第1 s用力呼气容积)、FVC(用力肺活量)、PEF(呼气峰值流速)作为评价项目。
1.4统计学方法
采用SPSS18.0统计学软件分析所有数据,计量资料采用t检验;采用X2检验计数资料,Plt;0.05 认为差异显著,有统计学意义。
2.结果
2.1 治疗前后临床效果比较
经过治疗后,94例患儿咳嗽、喘息呼吸急促等临床症状明显改善(消失),且肺部哮鸣音显著减轻,仅有6例患儿临床症状未改善或加重。
2.2 5岁以上患儿治疗前后肺功能对比
5岁以上患儿在第1 s用力呼气容积、用力肺活量,呼气峰值流速方面,治疗前后差异显著p<0.05,有统计学意义,见表1。
表1 治疗前后肺功能比较(n,%)
分组 FEV1(L) FVC(L) PEF(L/min)
治疗前 1.84plusmn;0.36 2.10plusmn;0.41 4.29plusmn;0.74
治疗后 2.81plusmn;0.47 3.95plusmn;0.67 6.84plusmn;0.39
P <0.05 <0.05 <0.05
3.讨论
支气管哮喘(哮喘)属于常见的慢性气道炎症病变,T 淋巴细胞、气道上皮细胞、白细胞等细胞共同参与该病变过程。儿童是哮喘的高发人群,而哮喘患儿多反复性发病,对患儿生长发育影响较大[3]。本院对布地奈德混悬液联合可比特治疗儿童哮喘的疗效进行了研究,研究显示,患儿的治疗效果良好,仅4例患者治疗效果不佳。同时,本次研究对5岁以上患儿治疗前后的肺功能进行了对比,发现患儿治疗后在第1 s用力呼气容积、用力肺活量,呼气峰值流速方面,均明显改善,肺功能改善情况较为理想。
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