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低温等离子灭菌器在临床中的应用

精品论文 参考文献 低温等离子灭菌器在临床中的应用 刘杨 (河南省南阳市第九人民医院手术室 河南南阳 473000) 【中图分类号】R612 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)11-0358-01 低温等离子灭菌器在手术室应用两年来,在不耐湿热的精密器械,有电源器械材料等器械用品的消毒灭菌工作中发挥了巨大的作用,大大的方便了临床手术操作,在院内感染控制工作中解决了以往存在的难题,保障患者医疗安全,医院安全。 在现将低温等离子灭菌器临床工作中的应用情况介绍如下: 1 过氧化氢低温等离子灭菌作用机理 通过抽真空使高浓度(55%—60%)过氧化氢汽化弥散覆盖到管腔器械的内外表面,联合灭菌舱内45—55℃,协同杀菌6—10min,最后启动等离子电源5—10min,一方面等离子体协同其他消毒因子实现最终灭菌水平,另一方面主要解离覆盖在器械内外表面的过氧化氢(变成水和氧气,无任何毒副残留),器械灭菌舱后马上可以使用(适合快速周转和接台手术的需要)。 2 使用注意事项 2.1灭菌前器械必须彻底清洗干净,并充分干燥。 2.2器械要单个包装,不宜使用木质纤维纸。 2.3逐个单层方置在载物架上,金属器械距内壁50mm以上,灭菌袋放置时应将一个袋子的透明面对着下个袋子的不透明面。 2.4满载为灭菌置物筐单层放满,不能重叠或过于紧密摆放。 2.5不能适用粉末、纤维类棉布、纸张等易吸湿物品以及夜体类和一头闭塞管腔的灭菌。 3 做好灭菌器的各项监测并记录 物理监测:待灭菌物品及灭菌器装载符合要求,灭菌器温度,压力各项指征在正常范围,灭菌结束后,查看打印结果,确认灭菌结果合格。化学监测:使用化学指示卡和指示胶带,灭菌结束后,指示卡和胶带的变色均应符合要求,才能说明灭菌效果合格。我院采用专用包装材料,可透过包装袋的透明面,直接观察指示卡的变色情况。生物监测:生物监测是过氧化氢低温灭菌器最常规也是最为可靠的标准方法,每天至少进行一次灭菌生物监测,监测方法应符合国家的相关规定,我院通常在每天第一次灭菌循环时做生物监测,灭菌时将生物指示剂包装后与需要待灭菌的物品一起放在灭菌器内,生物指示剂应放在最难灭菌的部位,离灭菌剂最远端的置物筐的右上角或左上角,灭菌结束后及时送检验科进行细菌培养,根据生物指示剂变色情况(检测管不变色,对照管变为黄色)判断结果,也可同时做细菌采样涂片培养(检测管无细菌生长,对照组有细菌生长,可说明灭菌效果合格),24小时出临时结果,可作为发放的标准,72小时出最终的培养结果。所有检测结果以生物监测为最终检测标准。 4 临床应用体会 通过两年多的临床实践,低温等离子灭菌器已成为必须,特别是在微创手术器械的灭菌工作(经尿道前列腺汽化电切器械和腹腔镜器械)中起到了举足轻重的作用,而且灭菌效果确切,经试验室检测灭菌合格和临床应用安全,是手术器械灭菌工作的重要仪器之一。为我院手术器械灭菌工作发挥了巨大的作用。在以往没有低温等离子灭菌器的情况下,我科的腔镜器械是采用戊二醛浸泡消毒灭菌的,灭菌成本高,而且不方便,灭菌时间需要十个小时,一天只能做有限手术,是临床工作的一大障碍,不利于手术业务的拓展和壮大,现在应用低温灭菌器后,解决了以往的难题,手术业务和数量得到大大提升。对一些眼科手术器械和急救器械(如环甲膜穿刺针等)等利用率不高而不耐高温高压精密器械用低温灭菌非常方便,降低了医疗成本。 5 结论 过氧化氢等离子灭菌器的应用,大大的方便了临床科室,同时其无毒,无污染,操作简单而广受欢迎。

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