- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
不同前驱物对ZnO压敏材料结构和电性能的影响
张瑞英 朱命炜 邢怀民 戴宪起 程国生 靳建华+
白炳贤+ 董 成++ 张金仓
(河南师范大学物理系广化学系,新乡,453002)
(++中国科学院物理研究所,北京,100080)
摘 要 本文对共沉淀法和固态反应法所制前驱物 现沉淀,将上述各溶液混合搅拌均匀并加适量表面活
按相同烧结条件制得系列性样品进行了对比研究.结 性剂,然后将均匀混合物加热到完全沉淀为止,制得
果表明:与固态反应法相比,一方面共沉淀法所制样 共沉淀前驱物.固态反应法是采用相同配比的氧化物
品有效地抑制了烧结过程中晶杜长大,提高了晶杜表 原料,研磨。然后,控制完全相同的焙烧和烧结条件,
面能和界面能,增强活性,因而降低了烧结温度;另一 制得系列性样品。压敏特性采用ZC36型1010超高
方面,在相同的烧结条件下共沉淀样品尖晶石相中 电阻to-1`A微电流测试仪,并在J=0.5mA/cmz处
Zn,Sb,O,:与CO,Sb20,z浓度的比值大于固态反应法 求得闷值电压Ee,在J=O.1-1mA/cmz内求得非线
样品的相应值,因而其非线性系数较大;并且其晶杜 性系数。。结构分析采用MXP-AHF18型X-射线衍
细化均匀,增加了材料单位长度上的有效晶界数,提 射仪和AMRAYMODEL1000B扫描电镜.
高了网值电压,从整体上改善了材料的压敬特性。
关键词 ZnO压敏材料 前驱物 结构和电性能 3 结果与讨论
1 引 言
图1,2给出不同温度下烧结的固态反应与共沉
淀样品SEM图,可以看出,随着烧结温度的升高,两
ZnO压敏陶瓷是一种典型的复相晶界材料,它
类样品的晶粒都逐渐长大,晶粒发育逐渐完善,
的压敏特性不仅与材料中各元素的比例有关,而且与
1000C/2h致密化程度最高,1100℃时有微空洞出
制备工艺也密切相关。以往有关制备工艺的研究大多
现,同时伴随有晶粒的极 向生长。两类样品对 比
集中于烧结条件U[.zl,而前驱物大多采用固态反应法。
900℃下,固态反应法样品结构疏松,有大量连续气孔
80年代以来,随着湿化学法在固体材料制备中的应
网络存在,由XRD得知,存在焦绿石相,共沉淀样品
用,以其粒径小、粒度分布窄和操作简便而引起了人
晶形发育较好,没有焦绿石相,二者可观察晶粒大小
们的极大兴趣,并在ZnO材料制备中已有尝试比习.
基本一致。1000℃下,固态反应样品晶粒明显大于共
实验表明,利用湿化学法制得的材料其电性能要优于
沉淀样品,可见,在 900℃一1000℃之间,固态反应法
固态反应法,但其烧结机理尚不清楚.本文对固态反
晶粒增长速率较大。Tetsaya在Z.0^-Bi,O:体系中
应法和共沉淀法两类前驱物按相同烧结条件制得样
指出其烧结过程的溶解沉淀阶段表现为ZnO小粒子
品,并分析了结构及电性能方面的差异,从而为共沉
溶解于液相,然后沉淀到大晶粒上,从而导致晶粒长
淀法合成ZnO压敏材料提供了重要的实
文档评论(0)