CRC新辅助和辅助治疗研究.pptx

CRC新辅助和辅助治疗研究;靶向治疗：新辅助/辅助化疗研究 ;ESMO指南的患者分组及治疗推荐;CELIM研究 - 研究设计 -;CELIM研究总结(1);CELIM研究总结(2);结论;讨论;POCHER研究- 研究设计 -;C.Garufi et al. British Journal of Cancer (2010), 1 –6;Presented By John Neil Primrose, MD, FRCS at 2013 ASCO Annual Meeting;New EPOC研究总结;;更新生存分析;164 eligible patients in EXPERT-C;TP53回顾分析结论;RAS mutations and cetuximab in locally advanced rectalcancer: Results of the EXPERT-C trial;RAS突变分析结论;RAS突变分析讨论;目前研究并不明确支持西妥昔单抗的应用可带来pCR获益，且与之伴随的不良反应明显增加。尽管其对高危、KRAS/BRAF野生型直肠癌患者的0S存在获益，但仍需更长时间随访及更多Ⅲ期临床试验验证。 由于多种药物的使用导致同期放疗增敏剂5-FU或希罗达的活性受到拮抗、细胞周期再分布或再群体化得以阻滞，还是多种药物的使用导致核心增敏药物剂量降低或其他机制仍有待进一步探讨。 彼此药物之间或靶点药物与放射线之间的相互作用机制研究、新的治疗反应预测靶点及合适个体的筛选，可能是今后发展方向;CLIME 研究-研究设计-;CLIME 研究结果;CLIME中期报告结果;CLIME 2014 ;NC-研究设计-;两组临床资料;主要结果--肝转移灶转化性切除的比例;ITT人群疗效评估;可评估人群总体疗效;传统化疗联合西妥昔单抗, 患者可获得更长的总体和无进展生存时间;传统化疗联合西妥昔单抗, 患者可获得更长的总体和无进展生存时间;肝转移灶未获得转化性切除的患者A组（n=52）: B组 （n= 63);Cet+mFOLFOX6 VS Cet + FOLFIRI ;18位肝转移灶R0切除患者的生存状况;BELIEF 研究;To seek biomarkers for predicting C225 response生物标记物突变对西妥昔单抗治疗mCRC疗效的影响——回顾性临床研究;Ion Torrent半导体芯片测序技术;Ion Torrent半导体芯片测序技术;Ion PGM测序技术工作流程;单个反应对几十万到几百万条核酸分子测序；一代测序单个反应只对一条核酸分子测序。 ;针对50个肿瘤相关基因的207个常见突变区域设计了引物，进行多重PCR扩增。随后纯化扩增产物，利用Ion Torrent进行测序分析。 ;项目介绍;目标区域设计率;目的基因及位点;本研究关注的突变位点;其他新增位点;样本来源及要求;分析结果;PTEN 表达 ;样本来源;实时荧光定量PCR原理;EGFR 表达;HER2 amplication;本研究的时间表;谢 谢！;;CELIM II ;Induction chemotherapy with FOLFOXIRI plus cetuximab and MAintenance with Cetuximab or BEvacizumab THerapy in unresectable KRAS wild-type metastatic colorectal cancer patients–MACBETH study;PETACC-8研究 -研究设计-;N0147研究2001年的初始研究设计;N0147研究首次设计改变;NO147: Cetuximab在Ⅲ期结肠癌AT中的价值;N0147：FOLFIRI±C225－研究设计;N0147：DFS（不论KRAS状态） ——FOLFIRI+Cetuximab FOLFIRI;N0147：FOLFIRI±C225－3年结果;66;抗EGFR治疗在AT中的价值：错误的标靶？！;NO147回顾性生物标记物分析:-研究流程图-;NO147生物标记物结果;靶向治疗：新辅助/辅助化疗研究 ;BOXER研究：研究设计和结果;针对LLD患者的临床研究的R0切除率 ：BOXER vs CELIM：20%:34%;GONO研究;针对LLD患者的临床研究的比较GONO vs POCHER R0切除率: 40%:60%;TRIBE研究-研究设计-;TRIBE 研究;TRIBE 研究ETS/DpR分析;贝伐单抗的辅助化疗试验：NSABP C-08;贝伐单抗的辅助化疗试验：AVANT;与单纯化疗相比，贝伐单不延长Ⅲ期结肠癌DFS;与单纯化疗相比，