有机化学习题课19章.pptxVIP

一、有机化合物的命名;1 2 3 4 5 6 7 8 9;2）立体异构体的命名（Z/E, R/S）;R / S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的位置，在看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，若为顺时针为R；反之为 S 。 （会看纽曼式，费歇尔投影式以及键线式） ;二、选择题;5. 有机化合物的物理性质： ;熔点：①同碳数，分子对称性好，排列整齐，熔点也高； ②不同碳数，碳数占绝对优势时，C越多，熔点越大； ③奇数C 熔点小于偶数C;(3R,4S)-3,4;4;（1）取代环烷烃的最稳定构象（尽可能占据e键）;P132 22. 指出下列环烷烃衍生物（i）是顺式还是反式异构体（ii）是否处于最稳定构象。;a;反式异构体 不是最稳定构象;(反)-1-甲基-3-异丙基环丙烷;（2）手性分子;结构异构体;结构异构体;P169 32.对于下列每对结构，指出两者关系。;等同的分子 (手性碳，通过R/S绝对构型来判断。 两者均为R型);结构异构体;判断绝对构型。①分子在平面旋转180°(保持绝对构型),旋转90°(改变绝对构型)；②取代基交换次数为奇数时，改变绝对构型。取代基交换次数为偶数时，绝对构型保持不变。 ;(3R,4S)-3,4;59. 哪个化合物没有表现出光学活性。（d）;8. 反应活性中间体的稳定性问题（碳正离子、碳自由基的稳定性） ① 烷基自由基的稳定顺序;E;② 碳正离子的稳定性 ;④ 炔烃的稳定性;9. 反应活性问题： ;② 亲核剂;（2）结构和SN1反应的活性;二级卤代烷可发生 SN1 和 SN2 反应;（3）消除反应（E1, E2）的活性;P200 40. 写出下列每个反应可能的产物。;(3R,4S)-3,4;(3R,4S)-3,4;P225 24. 写出下列反应的两个主要取代反应产物并写出反应机理。;P226;P227;(3R,4S)-3,4;三、反应类;② 醛酮的氢化物还原反应;(3R,4S)-3,4;P266习题31. 给出每个反应的主产物。;P267习题40. 给出每个反应的主产物。;(3R,4S)-3,4;(3R,4S)-3,4;P267习题37. 给出每个反应的主产物。;(3R,4S)-3,4;4. 由醇制备卤代烷烃;P309习题36. 从相应的醇制备下列卤代烷烃的好的合成方法。;5.醇类化合物中碳正离子的重排;6.醇的消除反应;② 无机酸的方法;③ 分子内Williamson反应合成环醚 （ SN2反应机理：立体专一性） ;P309习题39. 用醇和卤代烷烃??备下列醚的最好合成方法。;P310习题43. 用醇和卤代烷烃制备下列醚。;① 由醚生成过氧化物 ② 醚键被卤化氢切断;B;C;9. 氧杂环丙烷的亲核开环反应;与四氢铝锂的反应 与格氏试剂反应;P310 47. 写出下列反应的主产物。;P311 49. 写出下列反应的主产物。;10. 含硫化合物;P311 52. 写出下列反应的合理产物。;四、合成反应;路线一：;P228 44. 从指定原料合成下列分子。 ;P312 ;;;五、机理题;2. 自由基加成;3. 双分子亲核取代反应（SN2）====构型翻转 ;④ Williamamson 醚合成法 ;4. 单分子亲核取代反应（SN1） ;② 二级或三级ROH合成溴代烷（碳正离子的重排）;③ 酸催化下氧杂环丙烷的开环反应;5. 单分子消除反应E1;6. 双分子消除反应E2;P395 51. 写出下列两个反应的机理;;7. 亲电加成反应;8. Diels-Alder环加成反应机理（ 协同反应、立体专一性）习题 P516 33;六、推断结构;2. 红外光谱（习题 P391 29） ;3. 氢谱 ;4. 碳谱