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- 约 38页
- 2017-12-31 发布于江苏
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兽药典简版
化学治疗药基础知识;化学治疗药;第一节 抗生素(antibiotics);抗菌药物作用机理;一、主要作用于革兰氏阳性菌的药物;3.林可胺类
林可霉素(Lincomycin):又名洁霉素,内服吸收不完全,猪生物利用度仅为20~ 50%。用于金葡菌、链球菌、厌氧菌如产气荚膜杆菌、支原体等感染,用作促生长添加剂。与壮观霉素合用组成利高霉素。
克林霉素(Clindymycin):内服吸收比林可霉素好,抗菌效力比林可霉素强4~8倍。
;4.多肽类
杆菌肽(Bacitracin):内服几乎不吸收,大部分在2天内随粪排出。对肾脏毒性大,不宜用于全身感染。欧盟从2000年开始禁用作促生长剂。
多粘菌素B(Polymycin B):窄谱,主要用于阴性杆菌的感染,但由于肾毒性和神经系统毒性,多作局部使用。
抗敌素(Colistin):多粘菌素E,内服不吸收,用于治疗畜禽大肠杆菌性下痢和其他菌痢。
;5.其他类抗生素
泰妙菌素(Tiamulin):又名泰妙灵、支原净。内服吸收好,药物体内分布广泛,主要用于畜禽呼吸道疾病和猪密螺旋体性痢疾。;二、主要作用于革兰氏阴性菌的药物;三、广谱抗菌药物;2.氯霉素类
氯霉素(Chloramphenicol):禁用,抑制骨髓造血机能,表现为可逆性血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血。
甲砜霉素(Thiamphenicol):又称甲砜氯霉素、硫霉素;不产生再生障碍性贫血,但轻度抑制血细胞的生成。
氟苯尼考(Florfenicol):又称氟甲砜霉素,动物专用,无上述毒性,但有胚胎毒性,怀孕动物禁用。对猪胸膜肺炎放线杆菌的最小抑菌浓度为0.2 ~ 1.56 μg/mL。
;第二节 化学合成抗菌药;肠道难吸收的磺胺类:
磺胺咪(SM、SG)
外用磺胺类:
磺胺嘧啶银(SD-Ag)
抗菌增效剂:
甲氧苄啶(TMP):三甲氧苄氨嘧啶
二甲氧苄啶(DVD):二甲氧苄氨嘧啶、敌菌净,动物专用
;磺胺药物特征:
1. 广谱慢作用型抑菌药,抗菌作用强度的顺序为:SMM SMZ SD SDM SMD SM2 SDM’ SN
2. 耐药性:细菌易产生耐药性,各磺胺药之间有交叉耐药性,但与其他抗菌药之间无交叉耐药。
3. 毒副作用:多为慢性中毒,损伤泌尿系统(结晶尿、血尿),消化系统紊乱(多发性肠炎),幼年动物免疫系统抑制,产蛋下降和破损、软壳增加。
4. 使用原则:注意剂量和疗程,充分饮水以增加尿量,宜与碳酸氢钠同服以碱化尿液,蛋鸡产蛋期禁用,选用疗效高、溶解度大和乙酰化率低的磺胺药,如SMM、SMD。
5. 常与增效剂以 5 :1比例配伍。
;2. 喹诺酮类
1962年首先应用于临床的第一代为萘啶酸(Nalidixic Acid);
第二代的代表药物为1974年的吡哌酸(Pipemidic Acid)和动物专用的氟甲喹(Flumequine);
1978年合成的第三代的第一个为诺氟沙星(Norfloxacin),从此20多年来大量的氟喹诺酮类药物进入使用。
以下特点:
1.抗菌谱广:
2.杀菌力强:杀菌浓度为0.1-10μg/mL;
3.吸收快、体内分布广:治疗各个系统和组织的感染;
4.抗菌作用独特:抑制DNA回旋酶,干扰DNA复制使细菌死亡;
5. 毒副作用小:对幼畜(犬、马)和孕畜禁用,对软骨组织生长有不良影响。
;我国批准在兽医临床应用的有:;3. 喹恶啉类
卡巴多司(Carbadox):卡巴氧,原作促生长剂,因有致突变作用,许多国家现已禁用。
乙酰甲喹(Maquindox):又名痢菌净,国内合成,具广谱抗菌作用,为治疗猪密螺旋体痢疾的首选药物,对仔猪黄、白痢,禽大肠杆菌病效果好。不能作为生长促进剂,有一定毒性(长期使用或3-5倍治疗量时),家禽尤其敏感。
喹乙醇(Olaquindox):用作抗菌促生长剂,具有促进蛋白同化作用,提高饲料转化率和增重,另对巴氏杆菌、大肠杆菌等有抑制作用可用于治疗禽霍乱、肠道感染和仔猪腹泻等。鸡、鸭对本品敏感。由于休药期长(35天),仅能用于育成猪(小于35kg),禁用于家禽(中国兽药典,2000年)。;4.硝基呋喃类
呋吗唑酮(Furaltadon):又名呋喃它酮,具致癌作用,已禁用。
呋喃西林(Furacillin):本类中毒性最大,作外用消毒剂。
呋喃妥因(Nitrofurantion) :又名呋喃坦啶,毒性大,已禁用。
呋喃唑酮(Furazolidon):又名痢特灵,使用较多,现禁用。
本类药物的毒副作用大,雏禽和仔猪特别敏感,又因具有致癌和致突变作用,已禁止用作饲料添加剂。
;5. 硝基咪唑类
甲硝唑(Metronidazole):又名灭滴灵、甲硝
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