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药剂科考试题库 选择题（125题） 1. 药品安全性指标不包括 A．致癌、致畸、 致突变 B．毒性 C．疗效 D．配伍、使用禁忌  A．药品使用管理 B．药品广告管理 C．药品注册管理 D．药品储备管理 3．必须具有质量检验机构的药事组织是( ) A．药店 B．药品零售连锁企业 C．药品批发企业 D．药品生产企业 4．按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( ) A．未标明有效期的药品 B．更改生产批号的药品 C．擅自添加防腐剂的药品 D．变质的药品 5．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的( ) A．安全性 B．有效性 C．给药途径 D．剂型 6．依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、 精神药品，情节严重的，刑法规定处以 ( ) A．3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金 B．由所在单位给予行政处分 C．3年以下有期徒刑或拘役，并处罚金 D．公安部门行政拘留并处罚金 7．制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是( ) A．使消费者有权自主选购药品 B．实现2000年“人人享有初级卫生保健” C．规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理 D．保障人民用药安全有效、使用方便 8．非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其 大小可以( ) A．根据国家药品监督管理部门公布的大小使用 B．根据省级药品监督管理部门规定的大小使用 C．根据专有标识的坐标比例决定其大小 D．根据实际需要设定其大小 9．依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店( ) A．对陈列的药品应按季进行检查 B．销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式 C．可以开架销售药品 D．购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书 10．制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了( ) A．加强处方教育、调剂、使用的规范化管理 B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全 C．减少工作差错、保障患者生命安全 D．促进药品分类管理 11．《处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处 方印制用纸应为( ) A．淡蓝色 B．淡红色 C．淡黄色 D．淡绿色 12．《处方管理办法(试行)》规定，保存期满的处方销毁须经( ) A．医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案 B．县以上卫生行政部门批准、登记备案 C．县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案 D．县以上监察管理部门批准、登记备案 13．依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指( ) A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 14．依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A．市场已有供应的品种 B．中药注射剂 C．中药、化学药组成的复方制剂．本单位临床需要的固定处方制剂 15A．国内首次进口的药品 B．国内首次生产上市的药品 C．当地首次上市的药品 D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 16．依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报 表的周期是( ) A．日 B．周 C．月 D．季 17．根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进 行分类管理是根据( ) A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同 B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同 C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同 D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同 18．根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是( ) A．标签和内包装 B