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我院2010年门诊处方分析

精品论文 参考文献 我院2010年门诊处方分析 葛裕华(新疆吐鲁番地区人民医院 838000) 【摘要】目的 通过对本院门诊处方中出现与《处方管理办法》规定不符的分布,促进医生培养正确书写习惯,加强药师对处方的审核。方法 依据《处方管理办法》,统计2010年1月1日到2010年12月31日一年门诊化学药品和中成药处方逐项进行审查,全年合计34700张,不合格处方1402张,处方合格率为95%对处方中出现的错误进行分类、统计、分析。结果 处方正文差错占全部错误的73.7%,处方前记、处方后记差错分别占13.3%和7.5%。结论 不断进行《处方管理办法》的学习和培训,使处方书写规范化,加强临床医师在书写处方时的规范,减少或避免药物差错和药源性损害,降低医疗纠纷的发生率,确保患者用药安全、有效。 【关键词】 门诊处方 处方管理办法 分析 【中图分类号】R197.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)02-0256-01 处方是根据卫生部制定的处方管理办法进行管理和实施,必须依照法律规定的,是医院诊疗活动中最常见的一种文书,直接关系到患者治疗效果的好坏,在医疗活动中占有重要地位,在对发生药源性疾病事件的研究中发现,很多的可以通过在诊疗阶段和药师审核阶段疏忽照成,因此加强处方书写过程的质量控制十分重要。卫生部于2007年5月1日正式实行《处方管理办法》,对处方提出了详细要求。本文通过对我院门诊2010年全年34700张门诊化学药品和中成药处方进行检查分析,总结医师容易书写错误和用药的中的不良习惯,通过医院制定的相关处方管理办法实施细则进行监督和提高,提醒药师加强处方的审核工作,减少或避免药物治疗差错和药源性损害,使病人得到安全、有效的治疗。 1 资料与方法 2007年5月1日正式实施《处方管理办法》以来,我院组织了全院医、药、护人员多次进行《处方管理办法》的学习和培训,要求各级人员严格执行。为进一步提高处方质量,2008年以来药剂科要求门诊药师按照《处方管理办法》的处方书写规定,按照审核条款要求,对当天处方进行逐条审查。每张处方中出现的每一项目不符合《处方管理办法》之处称为一处错误,单张处方中出现一处错误即为不合格处方。对不合格处方错误之处进行逐项质控登记。取全年34700张处方质控登记进行分类、统计、分析,检验执行标准的情况,发现仍然存在问题。 2 结果 按照我院制定的《处方管理办法实施细则和管理制度》规定了20条不合格处方规定,门诊药师发现处方书写中仍然存在许多问题并进行归类统计,在34700张处方中,不合格处方1402张,不合格率为4%,不合格处方中出现的错误有1740处,有2处错误以上的处方为59张,占不合格处方的4.2%。处方前记是病人的基本情况描述和简单病情介绍,包括门诊号、费别、科别、年龄、性别、姓名和临床诊断。处方正文是药物治疗方案和药物具体使用的记录,包括药品名称、剂型、规格、数量、单位、用法、用量、用药途径、皮试结果、药物品种、结束符号等。处方后记是医生和药剂人员对处方中内容的认可和责任确定,包括医生签名、调剂人员签字、审核人员签名、处方金额等。处方中出现的错误按照处方前记、正文、后记三大类,分别统计。统计前记错误处方合计:232张,占全年错误处方的13.3%。正文部分错误处方合计:1283张,占全年的73.7%,后记部分错误处方:131张,占比为9.4%。正文部分错误分类见下表: 表1: 处方正文错误项目(附表1) 后记部分主要是民族医师签全名时,不写父姓,处方为92张,占比为:5.3% 临床诊断是为药师审核处方提供的资料,缺少临床诊断、临床诊断不准确就有可能造成药师审核处方的漏失,可增加发生药物治疗纠纷的可能性。 处方正文错误中最常见的错误是药品规格剂量不完善、每张处方不得超过五个药品品规、未使用通用名称、药品用量超出一般处方七天,急诊处方三天的规定,医生涂改后未签字及注明修改日期分别排在处方正文错误的前5位(见表1)。处方后记错误中最常见的有民族医师签字不规范、带教老师签字缺项。存在极少药师未严格审核处方致使诊疗错误形成纠纷的行为。同时也存在皮试药品未标明皮试结果,处方上书写非药品,如:注射器、输液器、棉签、绷带和石膏等;处方字迹潦草不易辨认,有错别字等错误。 3 讨论 通过对2010年全年门诊化学药品和中成药处方的错误调查统计,对我院处方书写中存在的主要错误就有了明确的培训目标,主要在以下几方面:1、处方前记方面的错误容易照成患者信息的缺失,无法及时纠正诊疗和发药失误。2、处方正文错误中主要有

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