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·136· 加惦年全国学术年会农业分会场论文专集
猪PRKAG3基因与15号染色体的肉质性状
QTL的关系研究
KalmErnst4
陈仲达1陈云贵2郛晓令3徐宁迎3
(t杭州市科学技术协会，浙江杭州310006；2南京市雨花台区畜牧兽医站，江苏南京210012；
ofAnimaland
3浙江大学动物科学学院，浙江杭州310029；4Institute Husbandry，
Breeding
24098，Germany)
Christian-Albrechts-University,KJel
摘要：利用一个包括汉普夏、皮特兰猪等在内的5品种杂交商品群建立参考家系，采用微卫星标记
以及PRKAG3基因构建15号染色体连锁图谱。结果表明。15号染色体的雌性连锁图谱、雄性连锁图
谱、性别平均连锁图谱的长度分别为130．1cM、99．2cM、llO．5cM。PRKAG3定位于雄性连锁图谱的
72．2
二乘线性回归模型对15号染色体进行基因组扫描。结果在15号染色体的66cM和72cM位置分别发
状的理想候选基因。
关键词：畜牧学；猪；PRKAG3基因；QTL
1990年法国学者Le 商品猪群的饲养管理在德国基尔大学的畜牧兽医
Roy等【l】首先在汉普夏猪及
其杂种猪中分离出导致降低猪肉pH值并影响火腿 研究所的实验场进行。由19头杂种公猪(皮特兰×
产量的基因，命名为RN基因，进一步的研究还发现，
RN基因可在肌肉中增加70％左右的糖元含量并降克x长白)及其杂交产生的332头后代组成参考家
低火腿产量，是一个不利的显性基因，该效应亦被称 系。
1．2肉质性状的测定
为汉普夏效应(Hampshireeffect)，目前已将这个基因
定位于猪的第15号染色体上圈。Milan等采用比较定
间的眼肌和大腿的pH值。
位法分离出了RN基因的主基因PRKRAG3(protein
kin嬲e
AMP。activated 1．3微卫星标记分型和PRKAG3基因型的测定
subunit，激活AMP蛋
gamma3
白激酶V3亚单位)，其编码的产物参与糖元代谢翻。
DNA
本研究利用一个包括汉普夏、皮特兰猪等在内的5 Isolation
保存。全血DNA的提取采用Puregene
品种杂交商品群，选用7个微卫星标记以及PRKAG3 Gentra
Kit(BloodⅪt)试剂盒(FirmaSystems，妇．)。
基因，用CRIMAP软件构建15号染色体连锁图谱；
用pH．Star测定屠宰24小时后的13与14肋骨间的
稀释为10
眼肌和大腿的pH值：用最小二乘线性回归模型在15 n∥I|L，每个PCR管分样5IJlL(约50ng
号染色体上对肉质性状QTL进行扫描，比较发现的 DNA)。然后50℃烘箱烘干，室温保存。微卫星标记
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