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中国畜牧兽医学会生物制品学分会和生垦丝生物兰金黄堕丝生物堂童些耋垦全塑!年堂查婴过全迨塞塞
Javianleueosisvim8[J].Avian 1,
究等方面。本实验考虑到gp85两侧引物可以扩增 subgroup pathology27:Supplement
DFl细胞基因组中的内源性序列【36J,在分离鉴定国$36一$45.
L a1.Anovel ofex-
N,BrownSR,BumsteadN,at
[2]Payne subgroup
内ALV—JNX0101株的基础上,采用了含有ALv—J
avianleulosisvirus ofGeneralVirolo-
ogenous inchickens[J].Journal
NXOl01株gp85基因的重组质粒pBS—T—env为模
gY,1991,72:801—807.
L S of
[3]SmithM,BrownR,HoweaK.Development poly—
板,扩增gp85基因,以避免非特异性扩增。克隆的 and印plication
m∞8echainreactionteatsforthedetectionof Javianleukasis
gp85基因,采用pET30表达系统,在大肠杆菌BL21 subgroup
virus[J].VirusResearch,1998,54:87—98.
中进行gp85基因的表达,通过蛋白质电泳技术,分
[4]杜岩,崔治中,秦爱建。等.鸡的J亚群禽白血病病毒的分离和部
离并纯化gp85基因的表达产物作为抗原,制备特异
分序列分析[J].病毒学报,2000,16(4):341—346.
性ALv—J抗血清,以期为研制国内J亚群禽白血病[5]宋素泉,付朝阳,高宏雷,等.J亚群禽白血病JL一2株的分离鉴
ELISA诊断试剂盒、有效地控制和净化J亚群禽白 定[J].中国预防兽医学报,2003,25(5):142—145.
血病奠定基础。 [6]杨玉莹.鸡内源性类J皿群禽白血病病毒gp85基因的克隆及分
析[D].呼和浩特:内蒙古农业大学,2003.
[7]殷震,李景华.动物病毒学[M].第2版,北京:科学出版社,
参考文献
1997,837—884
ratrovirugstrikesback.The of
LN.HPRS一103a
[1】Payne emergence
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