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- 2018-01-02 发布于广东
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推知初始RNA分子数。由于该技术基于PCR,其敏感性远高于其他杂交技术。
Reporter荧光达阂值时的循环数-1:的应用使定量更加准确。C:发生在SequenceDetectorSystem刚刚
开始探测到Reporter荧光的显著增加。由于这时PCR的放大仍在PCR产物线性聚集过程中,避免了经典定
量PCR在PCR反应的平台期测定PCR终产物的缺陷。
运用TagManPCR技术,我们将ACVfmRNA在服PIAR阻滞剂(氨酞心安)病人的心房肌及未服药组间进
行了比较,结果显示两组间无明显差异,说明AC班并没有被蛋白激酶A(PKA)直接调节,揭示AC班并不直接
参与肌PAR间交叉调节的机制。现发现哺乳动物心肌至少有4种腺昔酸环化酶亚型(ACW,ACV,ACE及
ACA),但各型在心肌病理生理过程中所起的作用尚不清楚。Hall等发现在服阶AR阻滞剂的病人,其心房
肌民AR敏感性增高,这种PAR间交叉调节是否与AC各亚型间表达的重调有关,有待证实。运用TagMan
PCR技术对其他各型ACmRNA的检测正在进行中。
参 考 文 献
GibsonUE,HeidCAnadWjUj- PM.GenomeR.,1996,6(10):995一1001
GelmlniS,Or
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