PCR心血管生物疾病知识.pptx

1;生物遗传学;分子基因学基本知识;染色体： 遗传物质深度压缩形成的聚合体，位于细胞核内（一般情况下呈染色质存在） DNA： 脱氧核糖核酸，组成遗传物质的基本单位。多个DNA分子组合成链 ;氨基酸：构成人体的基本分子之一。 多肽：多个氨基酸组合成链形成多肽。 蛋白质：多个多肽组合并进行三维的空间变化，具备生物活性，即称为蛋白质。;生物基因图解;药物代谢及药物代谢酶简介; ;1. 为避免有害药物代谢性相互作用的发生，应认识药物代谢的酶学基础，了解药酶的常见底物、诱导剂和抑制剂，合理选用同类药品。 2.应在药物研发尽可能早的阶段, 进行药物代谢和药物相互作用研究, 为药物研发及临床研究提供有用的信息;;1.药物相互作用一般分为药动学相互作用和药效学相互作用两大类。药动学相互作用可发生在吸收、分布、代谢、排泄4个阶段, 其中代谢性相互作用发生率最高, 约占药动学相互作用40%，临床意义最为重要。 2.药物代谢性相互作用是指2种或2种以上药物同时或先后序贯用药时，对代谢环节产生影响，疗效增强或产生毒副作用，或疗效减弱甚至治疗失败。; ;肝脏中的细胞色素P450酶在药物代谢过程中起重要作用。; ; 当一个药物，包括前药，代谢成一种或更多活性代谢产物时，合并用药对肝脏和肠道代谢的影响作用则变得更为复杂。在这种情况下，药物/前药的安全性和有效性则不仅取决于母体药物的暴露量，同时还决定于活性代谢产物的暴露量，而这些又与他们的结构、分布以及消除有关。 ;;B. 代谢性药物－药物相互作用;由于合并另一种药物导致的暴露量发生重大改变的例子包括：;这些暴露量的显著变化在很大程度上影响了药物和/或其活性代谢产物的安全性和有效性特点。对于治疗窗窄（NTR）的药物，这种改变最为明显且可预期。 根据药物相互作用的程度和因果关系，由于一个药物的代谢可被其它药物所显著抑制，或这个药物自身可抑制其它药物的代谢，使得在说明书中用法用量的基础上，可能需要对该药物或它所相互作用药物的剂量进行较大的调整。 ; 建立一种药物及其代谢产物的灵敏和特异性的检测方???，对于药物代谢和相互作用的研究非常重要。建立这些检测方法一直是药物开发计划中需要首先考虑的事情。一旦有了可靠的检测方法，就具备了体外评价药物代谢和药物-药物相互作用以及解释这些结果的技术。 代谢作用和药物-药物相互作用应当尽早考虑并在药物开发过程的后期也应考虑。设计妥当的药代动力学/I期研究可以得到有关药物代谢、相关代谢产物以及实际或可能的药物相互作用方面的重要信息。 ;;药物代谢动力学;无活性 氯吡格雷;基因型;CYP2C19突变频率;无活性凝血因子;基因;CYP2C9和VKORC1突变频率;;名称;ApoE2;SLCO1B1频率分布;ApoE基因型频率分布;心血管疾病;心血管疾病;前言;前言;前言;前言;脑血管疾病 脑血管病，是指由于各种原因导致的脑血管的堵塞或破裂，致使脑血管功能障碍，引起相关症状 脑血管病是一种危害人民健康，威胁生命，影响劳动力的常见病和多发病;前言;前言;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;一、冠状动脉性心脏病;二、高血压;二、高血压;二、高血压;二、高血压;高血压诊断标准;高血压诊断标准;易患人群 父母、兄弟、姐妹等有高血压病史者 肥胖者 过分摄取盐分者 过度饮酒者;远离高血压 低盐———盐，危害生命的“秘密杀手” 盐已逐步被世界公认为“秘密杀手” 在工业发达的西方国家，被盐送进坟墓的生命比有害化学物质造成的受害者还要多;远离高血压 低盐———盐，危害生命的“秘密杀手” 西方国家的居民，已逐步养成吃生菜和水煮蔬菜；在餐桌上放盐瓶，用餐时自己撒上少许盐的饮食