锅炉讲课课件第四章.pptVIP

第四章煤的燃烧特性及我国动力用煤的燃烧特性 第一节、煤的燃烧特性 一、煤的热分解机理 当煤粒被加热到超过一定温度后，即进入热分解阶段，放出挥发分并形成焦碳。煤在热分解时放出挥发分的重量和成分与热解的条件有关，即与加热温升速度、最终温度和在此温度下的持续时间有关。当加热时温升速度大于1ⅹ104 ℃/S时，，称为快速热分解；而当加热时温升速度小于2 ℃/S时称为慢速热分解；温升速度介于两者之间的为中速热分解 煤的结构既复杂且又极不稳定，在热分解过程中的分解方式、热解产物的数量及性质均受外界因素的影响，如升温速度、加热温度、加热时间、周围气体的压力、成分和反应器的型式、煤的颗粒尺寸和流体动力条件等。热分解的过程是使煤中的热不稳定物质不断热解挥发，剩余部分不断地缔合增碳，形成热稳定产物。煤的热分解的发生是由于加热使温度升高，分子的振动加剧，当振动强度大于键的生成能时，分子和原子间的键断裂而引起的，同时发生一系列串联或并联的化学反应。 一般情况下，在105℃以前，主要析出水分和部分气体，直到300 ℃ ，水分才能完全析出。在温度上升至200-300 ℃时，析出的水分称为热解水，并伴有气态物质CO和CO2，还有少量焦油析出。当温度达300-550 ℃时，大量焦油和气体开始析出，并被称为初次挥发物，其主要成分CH4和同系物，及不饱和烃和CO、CO2等。这些物质通过煤粒孔隙或燃料层向外扩散时，还有可能再次热分解或热解形成二次挥发物。 当温度达500-750 ℃时，半焦开始热解，含氢较多的气体开始析出。在759-1000 ℃时，半焦继续热解并析出少量含氢为主的气体，半焦形成焦碳。 二、煤的热重分析 燃料特性是燃烧设备设计的主要依据，采用常规的方法，如元素及工业分析时，发热量和灰熔点，灰的成分和可磨性系数等参数，不能完全表征煤的燃烧特性。近年来，国内外开发了许多特种分析方法，如热天平、热显微镜、着火指数炉、一维炉等方法。由于仪器规范不同，即使同一种煤也会得出不同的结果。在使用分析数据时应弄清数据的来源单位，所用仪器和规范，否则可能造成错误。煤的失重分析是判别煤的燃烧特性而进行的专门分析，热天平是常用设备之一。 热天平可测定煤燃烧着火稳定性和燃尽性，煤的热解性和焦碳燃尽性。Wct-2微机差热天平为高温型微机化的WTA-TG-DTG同时分析仪，可对微量试样同时进行差热分析、热重测量及热重微分测量，测量原理简介如下。 1.差热分析 将装有试样与参比物的坩埚分别放在天平一臂上方的样品座上，利用电炉对其加热，试样与参比物处于炉子的均温区内。 若试样在某一温度下发生相变、分解、化合、吸附、解吸、脱水、熔化、凝固等现象并伴有焓的改变时，而参比物在测试温区内没有焓的改变，此时试样的温度与参比物的温度有一差值，利用差热电偶可以及时检测反映试样与参 比物温差的热电势。再经过差热放大器进行放大，送入计算机即可得到DTA曲线的采样数据。 2.热重测量 将有试样的坩埚放在样品座上并利用电炉对其加热。当在某温度下发生分解、化合、吸附、解吸、升华、脱水等现象而发生质量改变使天平失衡，与天平横梁刚性连接的光栅产生位移，利用光电位移传感器及时检测出失衡信号，热重测量系统自动改变平衡线圈中的平衡电流，使天平恢复平衡。此电流变化量正比于试样质量变化量，变化量通过采样电阻输入计算机，即可得到TG曲线的采样数据。 3.热重微分测量及温度测量 试样发生质量变化时，变化过程中各点的变化速率是不同的，将TG信号接入微分放大器进行微分，再送入微机，即可得到反映试样质量变化速率的曲线数据。 将测温热电偶的热电势经过热电偶冷端补偿后送入计算机，即可得到温度T曲线的采样数据。 4.试样与参比物 试样一般用100-300目的粉末，试样量一般不超过坩埚容积的4/5，对发泡试样不超过坩埚容积的1/2，或用氧化铝粉末稀释防止发泡溢出坩埚。 参比物是在测试温区内对热高度稳定的物质参比物的导热性能及热容量最好与试样接近，以减少差热基线漂移。试样量较少或热容量很小时，也可以不用参比物。 热重分析法测定的煤的微分热重曲线（dtg）也称为燃烧分布曲线，它表示煤样失重率（燃烧速度）随温度变化的规律，是对煤的着火、燃烧性能进行综合判断的依据。不同煤种当燃烧分布曲线相似时，则它们在锅炉中的燃烧情况基本相同。 下图为一些煤种的燃烧分布曲线（煤种： 1、褐煤； 2、烟煤；3、 劣质烟煤；4、无烟煤） 特征点意义：A、水分开始析出； B、水分最大失重率处； C、挥发分开始析出； D\挥发分最大失重率处； E、燃尽 下图为煤的燃烧分布曲线。 图中曲线从左至右，前部小峰B是水分析出峰，第二个峰D是燃烧峰。一般燃烧峰所围的面积对应于煤的可燃质份额。若燃烧峰偏向低温区，峰值越高，说明煤的反应能力越强，该煤易于燃烧。而且燃烧峰的后段越