广东制药、医疗器械、制药设备工程师资格条件.docVIP

广东省制药、医疗器械、制药设备工程师资格条件  评定标准：制药、医疗器械、制药设备专业工程师须掌握本专业基础理论和专业技术知识，以及本专业的标准、规程、规范和法规，了解相关专业知识和本专业最新技术状况和发展趋势，能将新技术成果应用于工作实践；有较丰富的专业技术工作经验，能解决本专业较复杂技术问题，业绩较显著，取得一定价值的科技成果，或在技术创新或引进、消化、吸收新技术中取得较好效果；公开发表、出版有一定水平的论文、著作；有指导初级专业技术人员工作的能力；较熟练运用外语获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神。 第一条：适用范围 本资格条件适用于我省从事制药、医疗器械、制药设备专业技术工作的在职在岗工程技术人员。 第二条：思想政治条件 遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。 任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报： （一）年度考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟一年申报。 （二）受记过以上处分或已定性为技术事故直接责任者，延迟两年申报。 （三）弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟三年申报。 第三条：学历、资历条件具备下列条件之一： （一）获硕士学位，从事本专业技术工作三年以上。 （二）研究生班毕业或获得双学士学位，从事本专业技术工作，取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务三年以上。 （三）大学本科毕业，从事本专业技术工作，取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务四年以上。 （四）大学专科毕业，从事本专业技术工作，取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务五年以上。 （五）中专毕业，从事本专业技术工作二十年以上，取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务五年以上。 （六）虽然不具备上述学历，但取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务五年以上；或具备上述学历，取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务三年以上。任现职期间，并具备下列条件之两项： 1．获国家或省批准的“有突出贡献专家”称号者。2．国家、省（部）级科技成果奖获奖项目的主要完成人，或市（厅）级科技成果奖一、二等奖获奖项目的主要完成人。（以奖励证书为准）3．获有一定价值或取得较好经济效益的本专业的发明专利一项的发明人。4．作为主要技术骨干参加完成市（厅）级以上较大项目的研究、设计或生产的产品、施工技术、工艺达到当时省内先进水平，并取得一定的技术经济效益、社会效益，得到市级以上专业主管部门鉴定认可。 具备下列条件之一： （一）掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求。 （二）符合下列条件之一者，可免试外语： 1．获得硕士学位。2．任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作一年以上。 任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到所规定的要求，并提交完成继续教育的有效证明。 第六条：专业技术工作经历（能力）条件 任现职期间，具备下列条件之一： （一）从事生产技术、质量、设备管理工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一： 1．承担或参加编写企业标准、技术规范或其他技术管理文件。2．完成新技术成果的推广应用，并取得较好成绩的主要参加者。3．解决专业技术难题两项以上，并写出技术分析（论证）报告。 1．完成市（厅）级以上科研项目一项以上的主要参加者。2．参加一项以上获奖科研项目的研究工作。3．参加新产品开发或新技术引进消化工作，获得较好成绩。 1．参加编制企业长远发展规划并组织实施，取得较好成绩。2．参加技术改造、新技术成果的推广应用，取得较好成绩。 3．解决企业专业技术难题，取得较好成绩。 1．参加一项以上中小型项目的设计、现场施工等工作，并取得较好成绩。2．完成中型以上项目的设计任务书、工程设计方案等技术文件的制定的主要参加者。3．完成两项以上调研和规划设计工作的主要参加者。 1．参加标准化研究，作为主要起草人承担过一项以上国家或行业标准的制（修）订工作，或两项以上地方或企业标准的制（修）订工作，负责其中主要技术内容的编写任务。2．参加大、中型或复杂医疗器械全项目检测工作，或新开展检验项目的筹建工作，并编写检验细则和检验报告。3．参加复杂产品或中小型项目的检测、安装、维修工作，能解决其中较复杂的技术问题。4．参加一项以上质量仲裁检验工作，编写相应的质量分析报告。5．参加制定行业标准化