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药物非临床研究质量管理规范认证服务指南项目编码国家食品药品监督管理总局年月日一适用范围本指南适用于药物非临床研究质量管理规范认证的申请和办理二项目信息一项目名称药物非临床研究质量管理规范认证二事项审查类型前审后批三项目编码三办理依据药物非临床研究质量管理规范国家食品药品监督管理局令第号四受理机构国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心简称核查中心五决定机构国家食品药品监督管理总局六审批数量无数量限制七申请条件申请人条件从事药物非临床研究的实验室应建立完善的组织管理体系配备机构负责人质量保证部
药物非临床研究质量管理
规范认证服务指南
项目编码：30009
国家食品药品监督管理总局
2017 年12 月1 日
一、适用范围
本指南适用于药物非临床研究质量管理
规范（GLP ）认证的申请和办理。
二、项目信息
（一）项目名称：药物非临床研究质量
管理规范（GLP ）认证
（二）事项审查类型: 前审后批
（三）项目编码: 30009
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