人教版必修2 伴行遗传第二课时 课件（20张）.pptVIP

下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 一、伴X染色体隐性遗传病的特点： (1).患者男多于女： (2).交叉遗传，常有隔代 外公－女儿－外孙。 (3).女病，其父和儿都病 （母患儿必患，女患父必患） 血友病： 伴X 隐性。 患者凝血障碍，皮下、肌肉反复出血，形成瘀斑。受伤时流血不止，易死亡。 即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY. 症状：患者对磷、钙吸收不良,导致骨发育障碍。常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢 1.遗传性质：受X染色体上的显性基因（D)的控制。XD 二、抗维生素D佝偻病的遗传规律 2.抗维生素D佝偻病基因组成 表现型 基因型