2,3,7,8-TCDD的短期暴露对HepG2肝癌细胞内小分子代谢产物的影响 Effects of Short-Term Exposure to 2,3,7, 8-TCDD on Low-Molecular Metabolites in HepG2 Cells.pdfVIP

2,3,7,8-TCDD的短期暴露对HepG2肝癌细胞内小分子代谢产物的影响 Effects of Short-Term Exposure to 2,3,7, 8-TCDD on Low-Molecular Metabolites in HepG2 Cells.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2,3,7,8-TCDD的短期暴露对HepG2肝癌细胞内小分子代谢产物的影响 Effects of Short-Term Exposure to 2,3,7, 8-TCDD on Low-Molecular Metabolites in HepG2 Cells

2012年第7卷 生 态 毒 理 学 报 V01.7.2012 No 第3期,292.298 AsianJournalofEcotoxicology 3,292-298 子代谢产物的影响 张保琴1,张海军1,杨常青2,陈吉平11’ 1.中国科学院大连化学物理研究所,大连116023 2.满洲里出入境检验检疫局,满洲里021400 摘要:为了研究二恶英对细胞的代谢毒性,探究其肝毒性的作用机制,以二恶英中毒性最强的2,3,7,8·四氯代二苯并·对·二默 TCDD的24 h暴露对HepG2细胞的增殖活性以及细胞的葡萄糖、氨基酸、尿素和甘油等小分子代谢物的影响。结果显示,短 h的TCDD暴露对细胞的葡萄糖消耗量无显著影响,但当TCDD 暂的TCDD暴露对HepG2细胞的增殖活性无显著影响。24 浓度增至1nmol·L“时,葡萄糖的消耗量表现出一定的降低趋势。0.01nmol·L“TCDD就会使细胞脯氨酸和谷氨酸的合成能 力下降,且谷氨酸的变化表现出明显的剂量.效应关系;TCDD可刺激细胞对缬氨酸、苏氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸以及亮氨酸与 nmol·L“ 异亮氮酸的吸收,并具有明显的浓度依赖性。随着TCDD浓度的增加,甘油和尿素产生量的降低趋势逐渐明显,I TCDD处理24 小分子代谢产物发生了不同程度的改变,且呈现出一定的剂量-效应关系。可见,TCDD可通过干扰Hep(22肝癌细胞的代谢过 程产生毒性。 关键词:2,3,7,8一TCDD;肝癌细胞HepG2;细胞代谢;高效液相色谱/串联质谱 文章编号:1673.5897(2012)3-292-07中图分类号:Xi715文献标识码:A EffectsofShort-Termto on 2,3,7,8-TCDD Exposure Metabolitesin Cells HepG2 ZhangBaoqinl,ZhangHaijunl,YangChangqin92,ChenJipin91‘ 1.DafianInstituteof 1 Chemical ofSciences.Dalian16023,China Physics,ChineseAcademy 2.Manzhouli and Bureau,Manzhouli021400,China Entry—ExitInspectionQuarantine Received 201I 31 2011 23November August accepted Abstract:To themechanisms metabolicand of investigate underlying toxicityhepatotoxicitydioxins,HepG2 cellswereselectedtobe tothemosttoxic 24 exposed h, MTT low-molecularmetabolites andthe of cellswasdetermined proliferativeacti

您可能关注的文档

文档评论(0)

xyz118 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档