第二节 海水综合利用.ppt

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第二节 海水综合利用

二、电解原理 4.电解池电极反应规律 * * 引海水渠道的闸门 海面 堤坝 贮水池 蒸发池 结晶池 一、海水制盐 方法: 原理: 盐田结构: 流程: 粗盐 苦卤 盐田法 电渗析法和冷冻法 蒸发池 结晶池 直流电源 电极 电解质 电极反应 阴极: 阳极: 总反应: Cu2+ Cl– Cl– Cu2+ + 2e = Cu 2Cl--2e =Cl2↑ Cu2+ + 2Cl- 电解 CuCl2 (还原反应) (氧化反应) 电解 被还原 得e 失e 被氧化 (放出Cl2↑) (析出Cu) 电解氯化铜原理 CuCl2 = Cu2++2Cl– I I 阴极 阳极 e e 正极 负极 电 源 Cu +Cl2↑ Cu +Cl2↑ (氧化还原反应) 1、电解原理 在外加直流电源的作用下,电解质的阴阳离子在阴阳两极发生氧化还原反应的过程,叫电解。 ⑴ 电流是发生氧化—还原反应的根源、动力。 ⑵ 阴阳离子在做定向运动导电的同时,也就在两极发生了氧化还原反应,生成了新物质;而金属导电是由自由电子的定向运动形成,无反应发生,无新物质生成,两者有本质区别。 明 确 定义: 把电能转化为化学能的装置。 组成: 两个电极、 电解质溶液、 直流电源 电极 阳极: 与外电源正极相连的电极,出电子,氧化反应。 阴极: 与外电源负极相连的电极,进电子,还原反应。 惰性电极: C、Pt、Au等,不论做阴极、阳极, 本身都不反应。 活泼电极: Fe、Cu、Ag等,做阴极本身不反应, 做阳极,本身被氧化溶解。 电 解 池 电极材料 2、 3、构成电解池的条件: ①直流电源; 与电源负极相连的电极为阴极 与电源正极相连的电极为阳极 ②电极 ③电解质溶液或熔融电解质; ④ 形成闭合的回路 (1)阴极:得电子,还原反应 ①电极本身不参加反应 ②一定是电解质溶液中阳离子“争”得电子 (2)阳极:失电子,氧化反应 ①若为金属(非惰性)电极,电极失电子 ②若为惰性电极,电解质溶液中阴离子“争”失电子 分析电解反应的一般思路: 明确溶液中存在哪些离子 根据阳极氧化,阴极还原分析得出产物 阴阳两极附近有哪些离子 重点 要判断电极反应的产物,必须掌握离子的放电顺序。 阳极: ①金属材料作电极时:金属在阳极失电子被氧化成阳离子进入溶液,阴离子不容易在电极上放电。 ②用惰性电极(Pt、Au、石墨、钛等)时:溶液中阴离子的放电顺序(由难到易)是: S 2-SO32-I -Br -Cl -OH -NO3 -SO42-(等含氧酸根离子)F- Ag+Fe3+Cu2+H+Pb2+Sn2+Fe2+Zn2+(H+) Al3+Mg2+Na+Ca+K+ 无论是惰性电极还是活性电极都不参与电极反应,发生反应的是溶液中的阳离子。 阳离子在阴极上放电顺序是: 阴极: 三、电解饱和食盐水反应原理 阴极: 阳极: 总反应: 2H+ + 2e- = H2↑ 2Cl- -2e- = Cl2↑ 2H2O + 2NaCl = H2↑ + Cl2↑ + 2NaOH 电解 结论: 阳极区生成: 阴极区生成: Cl2 H2↑ + NaOH 三、电解饱和食盐水反应原理 总反应: 2H2O + 2NaCl = H2↑ + Cl2↑ + 2NaOH 电解 讨论若上述装置制备,存在哪些的缺点: 工业上Cl2 NaOH的制备即采用电解饱和食盐水得到 1.H2和Cl2 混合不安全 2.Cl2会和NaOH反应, 会使得到的NaOH不纯 1、生产的主体设备:离子膜电解槽 简单构造:阳极:金属钛网(涂钛钌氧化物) 阴极:碳钢网(有镍涂层) 阳离子交换膜:只允许阳离子通过, 把电解槽隔成阴极室和阳极室。 2、添加原料 阳极室:精制的饱和食盐水 阴极室:添加纯水(加一定量的NaOH溶液) 3、离子交换膜的作用: (1)防止Cl2和H2混合而引起爆炸 (2)避免Cl2与NaOH反应生成NaClO,影响NaOH的产量 四、离子交换膜法制烧碱 阳极室 阴极室 (1)防止氯气和氢气混合而引起爆炸 (2)避免氯气与氢氧化钠反应生成次氯酸钠影 响氢氧化钠的产量和质量 ? 离子交换膜的作用: 2.用什么试剂除去Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-? 为何要精制食盐水,如何精制? CO32- OH- OH- Ba2+ 关键: CO32-要加在Ba2+之后,过量CO32-再用HCl除去 1.用什么方法除去泥沙? 3.除杂原则: 1、杂质必须除净(所用试剂要过量) 2、不能引入新的杂

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