中国药品电子监管系统培训材料PPT.ppt

;*;;*;中国药品电子监管网建设历程;;*;*;*;内容回顾;经营企业实施的总体流程;;数字证书介绍;填写注册登记表;;;1）基本申请信息;2）企业指定联系人;3）数字证书申请信息;4）生产（经营）许可证信息;5）GMP（GSP）证书信息;6）申请其他信息;邮寄纸质材料;入网进程查询;网站查询;入网进度查询;1）进入企业指定联系人的电子邮箱，查看系统发送的邮件； 2）进入用户进程界面，点击查看邮件提醒，显示系统发送的邮件列表； 邮件按发送时间降序排列，最新邮件显示在最上方； 点击其中一封邮件，可查看邮件详细内容。 ;入网流程管理回顾;入网流程管理回顾;;药品核注工作流程;药品核销工作流程;*;采集终端使用目的;采集终端系统功能;采集终端系统功能;主要功能说明;核注核销流程;入出库核注核销终端;LK9150药品电子监管码数据采集终端操作指南：; 特点1）大容量的可充电锂电池更换方便， 可保证超长连续工作时间;可连续 工作48小时 2）大容量数据存储器 用途：专用于药品电子监管码的数据采集 ;二.LK9150的硬件安装流程;三.LK9150的使用方法;2.如何登陆主菜单？;3.系统设置（企业性能设定）;（2）企业性能设定;4.系统操作流程;购买入库为例的示意图：;（2）数据通讯;（3）数据删除;5.错误处理;6:根据上述流程出现的常见问题如下：;;;主要内容;;程序安装和维护;电脑配置的基本要求;企业客户端程序安装;;;;设置内容;系统安全设置;;参数设置;参数设置;手持终端设置;;经营企业端主要功能;;导入导出功能介绍;导入导出的内容;导入导出;导入导出——导出操作员信息;;信息管理主要内容;信息管理简介;药品基本信息查询;企业信息维护;往来单位维护——查询;往来单位维护——添加往来单位;导入之前先下载模板到本机，按模板要求填写内容，再点击导入按钮进行导入，页面显示导入结果； 注：导入成功的企业可在本企业往来单位列表中被查询； 导入失败的企业名称及失败原因显示在列表中； ;往来单??维护——修改往来单位信息;往来单位维护——删除往来单位;选中企业，点击自定义编号，可进行修改； 注：本企业内自定义编号不可重复； ;操作人员管理提供“新增”“修改”“删除”“自定义编号” 和“设置密码”功能； ;信息管理回顾;;监管码管理主要内容;监管码管理简介;监管码查询;监管码替换;监管码注销－单个;监管码注销－批量;;监管码关联关系查询;;入出库管理主要内容;;处理状态查询;入出库单查询;上游企业出库单确认;零头入出库;;库存管理主要内容;库存统计;库存查询;药品购销统计;;数字证书管理主要内容;数字证书新增;数字证书续费;数字证书补办;订单管理;数字证书解锁申请;填写申请表;传真申请表;;消息中心主要内容;系统消息;预警消息;;账户管理主要内容;数字证书密码修改;用户权限设置;中国药品电子监管网;监管码的查询方式;中国药品电子监管网运营中心联系方式;